Хейфликтин теориясынын жаралуу тарыхы
Леонард Хейфлик (20-жылы 1928-майда Филадельфияда туулган), Сан-Францискодогу Калифорния университетинин анатомия профессору өзүнүн теориясын 1965-жылы Филадельфияда (Пенсильвания штаты) Вистар институтунда иштеп жүргөндө иштеп чыккан. анын 1974-жылы басылып чыккан Ички мутагенез аттуу китеби. Хейфлик чегинин концепциясы илимпоздорго адамдын денесиндеги клетканын картаюунун, клетканын эмбриондук стадиясынан өлүмгө чейинки өнүгүүсүнүн таасирин, анын ичинде хромосомалардын учтарынын узундугун кыскартуу таасирин изилдөөгө жардам берди. теломерлер.
1961-жылы Хейфлик Вистар институтунда иштей баштаган жана ал жерде адам клеткалары чексиз бөлүнбөй турганын байкоо аркылуу байкаган. Хейфлик жана Пол Мурхед бул көрүнүштү адамдын диплоиддик клетка штаммдарын сериялык өстүрүү деген монографиясында сүрөттөгөн. Хейфликтин Вистар институтундагы иши институтта эксперимент жүргүзгөн илимпоздор үчүн азык эритмеси менен камсыз кылууну көздөгөн, бирок ошол эле учурда Хейфлик клеткалардагы вирустардын таасири боюнча өзүнүн изилдөөсү менен алектенген. 1965-жылы Хейфлик «Жасалма чөйрөдө адамдын диплоиддик клетка штаммдарынын чектелген өмүрү» деген монографиясында Хейфлик чегинин концепциясын иштеп чыккан.
Хейфлик клетка митозду, б.а. бөлүнүү аркылуу көбөйүү процессин кырк-алтымыш жолу гана бүтүрө алат, андан кийин өлүм болот деген жыйынтыкка келген. Бул корутунду клеткалардын бардык сортторуна, мейли чоңдорго же жыныстык клеткаларга тиешелүү. Хейфлик гипотезаны алдыга койгон, ага ылайык клетканын минималдуу репликативдик жөндөмдүүлүгү анын карылыгы менен жана ошого жараша адамдын организминин картаюу процесси менен байланышкан.
1974-жылы Хейфлик Мэриленд штатынын Бетезда шаарында Улуттук Картаюу Институтун негиздеген.
Бул мекеме АКШнын Улуттук Саламаттыкты сактоо Институтунун филиалы болуп саналат. 1982-жылы Хейфлик 1945-жылы Нью-Йоркто негизделген Геронтология боюнча Америка коомунун төрагасынын орун басары да болуп калды. Кийинчерээк Хейфлик өзүнүн теориясын жайылтуу жана Каррелдин клетканын өлбөстүгү жөнүндөгү теориясын жокко чыгаруу үчүн иштеген.
Каррелдин теориясын жокко чыгаруу
XNUMX-кылымдын башында тооктун жүрөк ткандары менен иштеген француз хирургу Алексис Каррел клеткалар бөлүнүү жолу менен чексиз көбөйө алат деп ишенген. Каррел тооктун жүрөк клеткаларынын азыктандыруучу чөйрөдө бөлүнүшүнө жетише алганын айтты - бул процесс жыйырма жылдан ашык уланды. Анын тооктун жүрөк кыртышы менен жасаган эксперименттери клетканын чексиз бөлүнүү теориясын бекемдеген. Окумуштуулар бир нече жолу Каррелдин ишин кайталоого аракет кылышкан, бирок алардын эксперименттери Каррелдин "ачылышын" тастыктаган эмес.
Хейфликтин теориясына сын
1990-жылдары Берклидеги Калифорния университетинен Гарри Рубин сыяктуу кээ бир илимпоздор Хейфликтин чеги жабыркаган клеткаларга гана тиешелүү экенин айтышкан. Рубин клетканын бузулушуна клеткалардын денедеги баштапкы чөйрөсүнөн башка чөйрөдө болушу же илимпоздордун лабораторияда клеткаларды ачыкка чыгаруусу себеп болушу мүмкүн деп ойлогон.
Карылык феноменин андан ары изилдөө
Сынга карабастан, башка илимпоздор Хейфликтин теориясын уюлдук картаюу кубулушун, өзгөчө хромосомалардын терминалдык бөлүмдөрү болгон теломерлерди изилдөө үчүн негиз катары колдонушту. Теломерлер хромосомаларды коргойт жана ДНКдагы мутацияларды азайтат. 1973-жылы орус окумуштуусу А.Оловников Хейфликтин клетканын өлүмү жөнүндөгү теориясын митоз учурунда көбөйбөй турган хромосомалардын учтарын изилдөөдө колдонгон. Оловниковдун айтымында, клетканын бөлүнүү процесси клетка хромосомаларынын учтарын көбөйтө албай калгандан кийин токтойт.
Бир жылдан кийин, 1974-жылы Бернет Хейфликтин теориясын Хейфликтин чеги деп атаган жана бул аталышты өзүнүн «Ички мутагенез» аттуу эмгегинде колдонгон. Бернеттин ишинин өзөгүн карылык ар кандай жашоо формаларынын клеткаларына мүнөздүү ички фактор болуп саналат жана алардын жашоо активдүүлүгү организмдин өлүү убактысын аныктаган Хейфлик чеги деп аталган теорияга туура келет деген божомол болгон.
Сан-Франциско университетинин кызматкери Элизабет Блэкберн жана анын кесиптеши, Массачусетс штатындагы Бостондогу Гарвард медициналык мектебинен Джек Шостак 1982-жылы теломерлерди клондоо жана изоляциялоодо ийгиликке жетишкенде, теломерлердин түзүлүшүн изилдөөдө Хейфлик чеги теориясына кайрылышкан.
1989-жылы Грейдер жана Блэкберн теломераза деп аталган ферментти (хромосоманын теломерлеринин өлчөмүн, санын жана нуклеотиддик курамын көзөмөлдөгөн трансферазалар тобунан фермент) ачуу менен клетканын картаюу кубулушун изилдөөдө кийинки кадамга барышкан. Грейдер жана Блэкберн теломеразанын болушу дене клеткаларына программаланган өлүмдөн качууга жардам берерин аныкташкан.
2009-жылы Блэкберн, Д.Сзостак жана К.Грайдер физиология же медицина боюнча Нобель сыйлыгын «теломерлер жана теломераза ферменти аркылуу хромосомаларды коргоо механизмдерин ачкандыгы үчүн» деген сөз менен алышкан. Алардын изилдөөсү Hayflick чегине негизделген.