Гендик терапиянын укмуштуудай мүмкүнчүлүктөрү жөнүндө улам-улам көп айтылууда. Бул салыштырмалуу жаш ыкманы Париждик дарыгерлер тубаса орок клеткалуу анемия менен ооруган балага колдонушкан. «New England Journal of Medicine» журналы адистердин ийгилиги женунде маалымдаган.
Бул процедура 15 ай мурун орок клеткалуу анемия менен ооруган 13 жаштагы балага жасалган. Оорудан улам көк боору алынып, эки жамбаш муундары жасалма муундарга алмаштырылган. Ай сайын кан куюп турууга туура келди.
Орок клеткалуу анемия генетикалык оору. Бузулуу ген кызыл кан клеткаларынын (эритроциттердин) формасын тегеректен орок сымал кылып өзгөртүп, алардын бири-бирине жабышып, кандын ичинде айланып, ички органдарга жана ткандарга зыян келтирип, кычкылтектүү болушуна алып келет. Бул ооруга жана эрте өлүмгө алып келет, ошондой эле адам өмүрүн сактап калуу үчүн тез-тез кан куюу зарыл.
Париждеги "Hôpital Necker Enfants Malades" компаниясы баланын генетикалык кемчилигин жок кылып, алгач анын жилик чучугун толугу менен жок кылып, алар өндүрүлгөн жерди жок кылган. Андан кийин алар баланын өзөк клеткаларынан аны кайра жаратышкан, бирок мурда лабораторияда генетикалык жактан өзгөртүшкөн. Бул процедура аларга вирустун жардамы менен туура генди киргизүүнү камтыган. жилик чучугу нормалдуу кызыл кан клеткаларын өндүрүү үчүн калыбына келген.
Илимдин жетекчиси проф. Филипп Лебулч BBC Newsке билдиргендей, азыр дээрлик 15 жаштагы баланын абалы жакшы жана орок клеткалуу анемия белгилери байкалбайт. Ал эч кандай симптомдорду сезбейт жана ооруканага жаткырууну талап кылбайт. Бирок толук айыгып кетүү маселеси азырынча жок. Терапиянын натыйжалуулугу кийинки изилдөөлөр жана башка бейтаптар боюнча тесттер менен тастыкталат.
Оксфорд университетинен доктор Дебора Гилл француз адистери жасаган процедура орок клеткалуу анемияны натыйжалуу дарылоо үчүн чоң жетишкендик жана мүмкүнчүлүк экенине ишенет.