Ретт синдрому - бул сейрек кездешүүчү генетикалык оору мээнин өнүгүшүн жана жетилишин бузат. Ал өзүн көрсөтөт ымыркайлар жана ымыркайлар, дээрлик гана арасында кыздар.

Ретт синдрому бар бала жашоонун башталышында нормалдуу өнүгүүнү көрсөтөт. Биринчи симптомдору ортосунда пайда болот 6 жана 18 ай. Бул оору менен ооруган балдар бара-бара көйгөйлөр бар кыймылдар, макулдашуу жана байланыш бул алардын сүйлөө, басуу жана колдорун колдонуу жөндөмүнө таасир этет. Андан кийин биз полигандикап жөнүндө сөз кылабыз.

Кеңири жайылган өнүгүү бузулууларынын (PDD) жаңы классификациясы.

Ретт синдрому а генетикалык оору, бул кеңири таралган өнүгүү бузулууларынын (PDD) бир бөлүгү. Психикалык бузулуулардын диагностикалык жана статистикалык колдонмосунун (DSM-V) кийинки басылышында (келечектеги 2013-жылы) Америкалык психиатриялык ассоциация (APA) PDD үчүн жаңы классификацияны сунуштайт. Аутизмдин ар кандай түрлөрү "Аутизм спектринин бузулушу" деп аталган бир категорияга топтолот. Ошентип, Ретт синдрому өзүнчө сейрек кездешүүчү генетикалык оору катары каралат.