Le фибриноген бир белок роль ойногон кан кан уюу. Ал тренингге катышат уюган кан жана ошондой эле кан тромбоциттеринин активдүүлүгүн модуляциялайт жана клетка -ныкы идиштер. Башка протеиндин таасири астында тромбин, айланат Каныбыздагы

Бул боордун клеткалары тарабынан синтезделет. Анын кандагы деңгээли адатта 2ден 4 г / лге чейин өзгөрөт. Бирок, мунун синтези белок стресстин натыйжасында, кош бойлуулук учурунда же кээ бир дарыларды же өсүү гормонун сайгандан кийин көбөйүшү мүмкүн. Канда фибриногендин деңгээлинин жогорулашы да сезгенүү оорусунан кабар берет.

Фибриноген анализи кандын уюшунун бузулушун текшерүү үчүн көрсөтүлөт (мисалы, түшүнүксүз кан кетүүдө же дефибринация синдрому », Коагуляция аномалиясына туура келет).

Фибриноген деңгээлинде үч тубаса кемтик бар:

• THEафибриногенемия, бул фибриногендин толук жоктугу. Бул сейрек кездешүүчү оору төрөлгөндө пайда болгон катуу кан кетүүнү пайда кылат
• THEгипофибриногенемия, кандагы фибриногендин деңгээлинин төмөндөшүнө туура келет (бул көбүнчө секрециядагы кемчилик)
• La дисфибриногенемия, бул белоктун анормалдуу болушу.

Кан фибриногенинин анализи төмөнкү учурларда да пайдалуу болушу мүмкүн:

• сезгенүү синдрому
• боор жетишсиздиги (фибриногендин деңгээлинин төмөндөшүнө алып келет)
• тромбоз болгон учурда тромбду ээритүүгө багытталган "фибринолитикалык" дарылоонун таасирин көзөмөлдөө.

дозалап фибриноген веналык кан үлгүсү боюнча (кан анализи), медициналык анализ лабораториясында жасалат. Доза күнүмдүк өлчөө болуп саналат жана жыйынтыктар, адатта, бир күндүн ичинде алынат.

Дарыгер анализдин жыйынтыгын чечмелей алат.

Адатта, ашыкча фибриноген (гиперфибриногенемия) сезгенүүдө, айрым инфекциялык ооруларда (пневмония ж.б.), ревматизмде же аутоиммундук ооруларда (лупус), миокард инфарктынан кийин ж.б.

Тескерисинче, гипофибриногенемия (фибриногендин деңгээлинин төмөндөшү) генетикалык ооруну, боордун катуу жетишсиздигин (гепатит, цирроз), уюу бузулушун (таралган кан тамыр ичиндеги уюу же дефибринация синдрому) же "фибринолизди", мисалы, ракты чагылдырышы мүмкүн.