THEамниоцентез пренаталдык диагностика үчүн колдонулган эң кеңири таралган тест. Ал бир аз алуу максатын көздөйт амниотикалык суюктук мончодо түйүлдүк. Бул суюктук камтыйт клетка жана түйүлдүктүн ден соолугу жөнүндө негизги маалыматтарды берүүгө жөндөмдүү башка заттар. 

Амниоцентез, адатта, аныктоо үчүн кош бойлуулуктун 14th жана 20-жума ортосунда жүргүзүлөт хромосомалык аномалия (негизинен Даун синдрому же трисомия 21), ошондой эле кээ бир тубаса кемтиктер. Аны практикалоого болот:

• эненин жашы улгайып калганда. 35 жаштан баштап тубаса кемтиктердин пайда болуу коркунучу жогору.
• кан анализи жана биринчи триместр УЗИ хромосомалык аномалия коркунучун көрсөткөндө
• ата-энелерде хромосомалык аномалия болсо
• баланын УЗИде аномалиялары болгондо 2^st он беш мүнөт

Амниоцентез жүргүзүлгөндө түйүлдүктүн жынысын да аныктоого мүмкүндүк берет.

Текшерүү кийинчерээк, кош бойлуулуктун үчүнчү триместринде да жүргүзүлүшү мүмкүн:

• түйүлдүктүн өпкөсү бар-жогун билүү үчүн
• же амниотикалык суюктуктун инфекциясын аныктоо үчүн (мисалы, өсүү артта калган учурда).

Текшерүүнү ооруканада акушер врач жүргүзөт. Ал алгач түйүлдүктүн абалын текшерет тону УЗИ аткаруу менен. Бул операция учурунда колдонмо болуп кызмат кылат.

Сынак курсак жана жатын аркылуу ийнени киргизүүнү камтыйт. Амниотикалык баштыкка түшкөндөн кийин, дарыгер 30 мл суюктукту алып, анан ийнени чыгарат. Тешилген жер бинт менен жабылат.

Бүт тест 15 мүнөткө созулат, ал эми ийне жатында бир же эки мүнөт гана калат.

Бардык текшерүү учурунда дарыгер түйүлдүктүн жүрөктүн кагышын, ошондой эле эненин кан басымын жана дем алуусун текшерет.

Изилдөө жүргүзүүдөн мурун эненин табарсыгы бош болушу керек экенин эске алыңыз.

Амниотикалык суюктуктун анализи:

• түзүү кариотип хромосома анализи үчүн
• альфа-фетопротеин сыяктуу суюктуктун курамындагы кээ бир заттарды өлчөө (нерв системасынын же түйүлдүктүн курсак капталынын бузулушунун мүмкүн болушун аныктоо үчүн)

Амниоцентез эки негизги коркунучту көрсөтө турган инвазивдүү изилдөө болуп саналат:

• боюнан түшүп калуу, болжол менен 200дөн 300гө чейин (борборго жараша)
• жатындын инфекциясы (сейрек)

Сыноодон кийин 24 саат эс алуу сунушталат. Сезүүгө болот ичтин карышы.

Талдоо убактысы лабораторияга жараша өзгөрөт. Көбүнчө түйүлдүктүн кариотипти алуу үчүн 3-4 жума талап кылынат, бирок ал тезирээк болушу мүмкүн.

Эгерде алынган жана анализделген клеткалардын саны жетиштүү болсо, хромосомалык изилдөөлөрдүн корутундулары дээрлик толугу менен ишенимдүү.

Аномалия аныкталган учурда, жубайлар кош бойлуулукту улантууну же аны токтотууну суранууну тандашат. Бул бир гана алардан көз каранды болгон оор чечим.