Гемохроматоз (генетикалык гемохроматоз же тукум кууган гемохроматоз деп да аталат) - бул генетикалык жана тукум кууган оору. темирдин ашыкча сиңиши ичеги аркылуу жана анын чогултуу денеде.

Гемохроматоздун себептери

Гемохроматоз - а менен байланышкан генетикалык оору бир же бир нече гендин мутациясы. Бул мутациялар дүйнөнүн ар кайсы аймактарында байкалат жана алардын ар бири оорунун аздыр -көптүр олуттуу көрүнүшүнө туура келет.

THEгемохроматоз тукум кууган HFE (I типтеги гемохроматоз деп да аталат) - бул оорунун эң кеңири таралган түрү. Бул 6 -хромосомада жайгашкан HFE генинин мутациясына байланыштуу.

Оорунун жыштыгы

Гемохроматоз - эң кеңири таралган генетикалык оорулардын бири.

Болжол менен 1 адамдын 300и оорунун башталышына шарт түзүүчү генетикалык кемчиликти алып жүрөт¹. Бирок азыр түшүнүү керек, бул оору өзгөрүлмө интенсивдүүлүктүн клиникалык көрүнүшүнө ээ болушу мүмкүн, ошондуктан гемохроматоздун оор формалары сейрек бойдон кала берет.

Оорудан жабыркаган адамдар

The эркектер аялдарга караганда көбүрөөк жабыркайт (3 аялга 1 эркек).

Симптомдор көбүнчө пайда болот 40 жылдан кийин бирок 5 жаштан 30 жашка чейин башталышы мүмкүн (ювеналдык гемохроматоз).

Бул оору көбүнчө дүйнөнүн айрым аймактарында байкалат, мисалы АКШда же Европанын түндүгүндө. Түштүк -Чыгыш Азия өлкөлөрүндө же кара калкта кездешпейт.

Францияда кээ бир аймактар ​​(Бриттани) көбүрөөк жабыркайт.