Түстөрдүн сокурлугун, түстүн айырмаланышына таасир этүүчү көрүүнүн кемчилигин жана эркектердин 8% аялдардын 0,45% га каршы, ар кандай тесттер бар. Бул сыноолордун эң белгилүүсу Исихара сынагы.

Түстөрдүн сокурлугу (18 -кылымдагы англис физиги Жон Далтондун атынан) - түстөрдү кабылдоого таасир этүүчү көрүүнүн кемтиги. Бул генетикалык оору: бул X -хромосомада жайгашкан же кызыл жана жашыл пигменттерди коддогон гендердин аномалиясына (жоктугуна же мутациясына) байланыштуу, же көк түстү кодогон гендерде, 7 -хромосомада Түс сокурлугу тукум куучулук, анткени ата -энелердин бири же экөө тең бул генетикалык кемчиликти өткөрүп жибериши мүмкүн. Бул эркектерде көп кездешет, анткени алар эки X хромосомасын алып жүрүшөт. Өтө сейрек, түстүү сокурдук экинчи даражадагы көз оорусуна же жалпы ооруга (кант диабети) байланыштуу болушу мүмкүн.

Генетикалык аномалияга жараша түстүү сокурлуктун ар кандай түрлөрү бар:

Монохроматизм (же ахроматизм): адам эч кандай түстү айырмалабайт, ошондуктан кара, ак жана боз түстөрдө гана кабыл алат. Бул аномалия өтө сейрек кездешет.

La dichromie : гендердин бири, демек, пигменттердин бири жок.

• эгер бул кызыл коддогон ген болсо, адам протанопиялык: ал көк жана жашылды гана кабылдайт;
• эгер бул жашыл коддогон ген болсо, адам дейтеранопиялык: ал көк жана жашылды гана кабылдайт;
• эгер бул көк үчүн коддолгон ген болсо, анда адам тританопиялык болот: ал кызыл жана жашылды гана кабылдайт.

Анормалдуу трихоматия : гендердин бири мутацияланган, ошондуктан түстү кабыл алуу өзгөртүлгөн.

• эгер бул кызылды коддогон ген болсо, анда адам протанормалдуу: кызылды кабылдоодо кыйналышат;
• эгер бул жашыл үчүн коддолгон ген болсо, адам дэутеранормалдуу: алар жашылды кабылдоодо кыйналышат;
• эгер бул көк үчүн коддолгон ген болсо, анда адам тританормалдуу: алар көктү кабылдоодо кыйналышат.

Бул аномалияларды аныктоо үчүн ар кандай тесттер бар. Бул жерде негизгилери:

• le Ishihara сыноо, Жапон жаратуучусу Шинобу Исихаранын (1879-1963) атынан аталган, эң көп колдонулган. Бул кызыл жана жашыл кабылдоо кемчиликтерин аныктоого мүмкүндүк берет (протанопия, протаномалия, дейтеранопия, дейтераномалия). Ал 38 жасалма изохроматикалык плиталар түрүндө келет: тегеректе ар кандай өлчөмдөгү жана түстөгү чекиттер бар, алардын ичинен кадимкидей кабыл алган адам үчүн (трихомат), сан. Бул плиталар пациентке так тартипте берилет, алар айырмалай турган же айтпаган номерин айтыш керек.
• тест "түстүү көрүнүш оңой кылды" псевдо-изохроматикалык тесттин балдар үчүн версиясы. Фигуралардын ордуна, бул тактайда айырмалана турган формалар.
• les DES Panel D15 et Farnsworth-Munsell 100-жылы Дин Фарнсворт тарабынан иштелип чыккан 1943-hue, кичинекей түстүү чекиттер түрүндө келип, туура тартипке келтирилет.
• Le d'Holmgren түстүү жүндөрдү колдонот. Алардын үчөө шилтеме катары кызмат кылат: жашыл түс А, кызгылт көк жана В кызыл. Оорулуу А түсүнө жакын 40, В түсүнө 10, андан кийин Ске 5 башка 5 таякчанын арасынан тандашы керек. Андан кийин аларды түстүү градация боюнча классификациялоо керек. Бул тест негизинен моряктарда, темир жолчуларда жана учкучтарда, кызыл жана жашыл белгилерди колдонуудан улам түстүү сокурларга тыюу салынган кесиптерде түстүү сокурдукту аныктоо үчүн колдонулат.
• Verriest тест, 1981 -жылы түзүлгөн, балдар үчүн арналган. ал домино сыяктуу чогултуу үчүн түстүү токендер түрүндө келет.
• л Пиз менен Алленди сыноо (1988) балдар үчүн да арналган. Бул 4 түстүү тик бурчтуктар түрүндө (ак, кызыл, жашыл жана көк) бир бурчта, төрт бурчтуктун үстүндө башка түстөгү кичинекей квадрат менен келет. Бала түстөрдү ажырата билиши керек.

Бул тесттер түстүү сокурдукка шектенүү пайда болгондо, түстүү сокурлардын "үй -бүлөлөрүндө" же белгилүү бир кесиптерге (өзгөчө коомдук транспорттогу жумуштарга) кабыл алынганда жүргүзүлөт.

Түстөрдүн сокурлугуна эч кандай даба жок, ал жылдар өткөн сайын начарлабайт жана жакшырбайт. Ал эми түстүү сокурлугу бар адамдар, адатта, бул кичинекей өзгөчөлүк менен абдан жакшы тил табышат.

Түс спектрин өзгөртүү үчүн түстүү чыпкалар бар, албетте, көз айнектер, ал тургай атайын линзалар да бар, бирок алар негизинен аз колдонулат.