Макрофагдын миофасцитине гистопатологиялык жаралар (ткандарга таасир этүүчү оору) мүнөздүү. Бул миопатологиялык натыйжалар, башкача айтканда булчуң ткандарына таасир этет.

Бул оору кишинин биопсиясынан кийин, чоң кишиден жана 3 балада сүрөттөлгөн. Булчуң талчаларынын ичиндеги зыян некроз болбостон баса белгиленет. Бул жаракаттарды текшерүү (ядролук микропробдор, радиографиялык микроанализдер, атомдук -абсорбциялык спектрометрия) бул зыян алюминий туздарынан тургандыгын түшүнүүгө мүмкүндүк берди. Бул заттар булчуңга киргизилген вакциналардын көп санында кеңири колдонулат. Ошондой эле, бул ооруга эч кандай негизги себеп болбогону көрсөтүлдү. Чынында эле, дени сак адамдар (оорулуу эмес, сергек жашоо образы ж.б.) эмдөөдөн кийин ооруга чалдыгышы мүмкүн. (1)

Башында оорунун так келип чыгышы белгисиз болчу. Экологиялык, жугуштуу жана башка себептерден улам шек пайда болгон. 1998-2001 -жылдары жүргүзүлгөн илимий иштер оорунун так себеби вакцинадагы алюминий гидроксидинин сиңиши экенин аныктады. Ички компоненттерди микроскопиялык изилдөө: макрофагдар бул алюминий туздарынан келип чыккан кошулмалардын дайыма бар экенин көрсөтүштү. Бул кошулмалар вакциналарда жардамчы катары колдонулат. Макрофагдын миофасцитити чоңдордо жана балдарда квадрицепсте гана делтоидде кездешет.

Оорунун негизги симптомдору төмөнкүлөр:

- булчуңдардын өнөкөт оорусу: анын өнүгүүсү өтө жай (бир нече айдын ичинде). Бул симптомдор оорудан жабыркаган бейтаптардын 55тен 96% га чейин таасир этет. Бул клиникалык көрүнүштөр көбүнчө кичинекей кабыргадан алыстыкта ​​өнүгүп, акырындык менен бүт денеге жайыла турганы көрсөтүлгөн. Бейтаптардын азчылыгы үчүн булчуңдардын оорушу функционалдык кыйынчылыктарга алып келет. Мындан тышкары, омурткада оору көп аныкталат. Бул оорулар көбүнчө адам ойгоноор замат сезилет жана физикалык көнүгүүлөр жана күнүмдүк иш -аракеттер учурунда баса белгиленет;

- өнөкөт чарчоо, 36 жана 100% пациенттерге тиешелүү. Бул катуу чарчоо, адатта, адамдын психикалык жана физикалык күнүмдүк активдүүлүгүнүн төмөндөшүнө алып келет;

- таанып билүү аномалиялары, кесепеттери ооруда көпкө чейин этибарга алынбайт. Бул көрүнүштөр депрессияга, когнитивдик жана интеллектуалдык иштин төмөндөшүнө, көңүл буруунун бузулушуна ж.

Башка мүнөздүү белгилери да оору менен байланыштуу болушу мүмкүн. Бул психикалык көрүнүштөрдү, өзгөчө маанайдын бузулушун камтыйт.

Ошондой эле кээ бир пациенттерде ыпылоо (дем алуунун кыйындашы) жана баш оорулары катталган.

Оорунун келип чыгышы - булчуңга булчуң аркылуу пациенттерге киргизилген вакциналарда алюминий гидроксиддеринин болушу.

Макрофагдык миофасцит эркектерге да, аялдарга да, чоңдорго да, балдарга да таасир этет, эмдөөдөн кийин негизги шарты жок. Чоңдор көбүнчө дельтадагы вакцинадан кийин жабыркайт, ал эми балдар квадрицепске ийне сайгандан кийин жабыркашат.

Адъювант катары алюминий туздарынын болушунан эң көп жабыркаган вакциналар:

1. В гепатитине каршы вакцина: 84%;

2. селеймеге каршы вакцина: 58%;

3. А гепатитине каршы вакцина: 19%.

Мындан тышкары, денеде алюминий туздарынын болушу туруктуу экени далилденген. Же булчуң ткандарынын биопсиясын ишке ашыруу бир нече жыл мурунку вакцина болгон бул кошулмалардын бар экенин күбөлөндүрө алат. (3)

Ошондой эле кээ бир адамдарда вакцинадагы алюминий туздарын туура жок кылууга жана булчуң ткандарында топтолушуна жол бербестен, алдыргычтык бар окшойт.

Оорунун өнүгүшүнүн жеке коркунуч факторлору так көрсөтүлө элек.

Системалык симптомдор менен оорунун өнүгүшүнүн ортосундагы байланыш макрофаг миофасцитинин учурларынын аз гана бөлүгүндө көрсөтүлгөн.

Мындан тышкары, өзгөчө бир эле бир туугандардын ичинде оорунун кайталанган учурларында, генетикалык шыктуулук шектелген. Кээ бир илимий изилдөөлөр белгилүү бир генетикалык мурастын булчуң ткандарында алюминий туздарынын сакталышына таасир этиши мүмкүн экенин көрсөттү. Патология мээнин ичине нанобөлчөктөрдүн киришине катышкан цитокин болгон CCL2 / MCP-1 жүгүртүүсүнүн көбөйүшү менен мүнөздөлөт. Бул молекуланы коддогон гендердин генетикалык өзгөрүүлөрү ооруну өнүктүрүү үчүн кошумча тобокелчилик болушу мүмкүн.

Оорунун диагнозу аздыр -көптүр көрүнүп турган ар кандай клиникалык белгилерге ылайык коюлат. Чынында эле, биринчиси булчуң ткандарында вакцина сайгандан алюминий туздарынын болушуна байланыштуу.

Мындан тышкары, бул кыртыштын ичинде алюминий гидроксиддерин аныктоо менен байланышкан дельтада миалгиянын (булчуң оорусу) болушу жана чоң кишилерде патологиянын өнүгүшүнүн далили.

Клиникалык көрүнүштөрдү аныктоо (булчуңдардын өнөкөт оорусу, өнөкөт чарчоо жана когнитивдик аномалиялар) да оорунун диагнозун коюуга мүмкүндүк берет.

Оорунун оң диагнозу чоң кишилерде дельтоиддүү макрофагдарда жана балдарда квадрицепсте жаракаттарды табууну камтыйт.

1/3 учурларда, плазмалык креатинкиназанын деңгээлинин жогорулашы патологияга мүнөздүү. Бирок, бул анормалдуу түрдө жогорку цитокиндин деңгээли башка сезгенүү же иммундук системанын оорулары менен байланыштуу болушу мүмкүн. Бул жагынан алганда, башка себептердин шектенүүсүн жок кылуу үчүн кошумча экспертизалар жүргүзүлүшү керек.

Булчуңдардын электродиагностикасы, MRI (Магниттик -резонанстык томография) негизинен биринчи пикирлерди жактырууга мүмкүндүк берет.