Гипохромия - бул органдын, ткандын же клеткалардын түсүн жоготуу үчүн медициналык термин. Айрыкча, ал гипохромдук тери тактарын аныктоо үчүн дерматологияда же гипохромдук кызыл кан клеткаларын белгилөө үчүн гематологияда колдонулушу мүмкүн.

Дерматологияда гипохромия - бул тери, чач жана дененин чачы сыяктуу интегументтерде пигментациянын жоголушу үчүн колдонулган термин. Бул көздүн түсүнүн жоголушун аныктоо үчүн да колдонсо болот.

Гипохромия меланиндин жетишсиздигинен келип чыгат, бул меланоциттердин организмде өндүрүлгөн жана теринин, чачтын, дененин чачынын жана көзүнүн түсүнө жооптуу табигый пигмент. Ошентип, гипохромия меланинди өндүрүүнүн бузулушунан же бул пигменттин бузулушунан келип чыгышы мүмкүн.

Меланиндин жетишсиздиги көптөгөн келип чыгышы мүмкүн. Айрыкча, бул инфекция, аутоиммундук оору же генетикалык оорудан улам болушу мүмкүн. Дерматологияда гипохромиянын себептеринин арасында биз, мисалы:

• Theкөздүн тери альбинизми, териде, чачта, дененин чачында жана көзүндө меланиндин толук жоктугу менен мүнөздөлөт;
• жарым-жартылай альбинизм же пиебалдизм көздүн альбинизминен айырмаланып, териге жана чачка гана таасир этет;
• le ала, меланин синтезинин башатындагы меланоциттердин, клеткалардын прогрессивдүү жок болушун шарттаган аутоиммундук оору;
• Theгипопитуитаризм, гипофиздин алдыңкы бөлүгүндөгү гормоналдык секрециялардын кармалышы менен мүнөздөлөт, бул ичтин жана былжыр челдин депигментациясына алып келиши мүмкүн;
• le pityriasis versicolor, гипохромдук тери тактары деп да аталган гипопигментацияланган тактардын пайда болушуна алып келген микоз.

Гипохромияны башкаруу дерматологдун диагнозуна жараша болот. Микоза болгон учурда инфекцияга каршы дарылоо, мисалы, ишке ашырылышы мүмкүн. Кээ бир учурларда, учурда эч кандай дарылоо мүмкүн эмес. Профилактикалык чаралар депигментациянын өнүгүшүн чектөө үчүн сунушталат. Алдын алуу терини, чачты жана көздү ультрафиолет (УК) нурлардан коргоону камтыйт.

Гематологияда гипохромия - бул кызыл кан клеткаларынын (кызыл кан клеткалары) аномалиясын көрсөтүү үчүн колдонула турган медициналык термин. Май-Грюнвальд Гиемса боёо ыкмасы менен текшерүү учурунда кызыл кан клеткаларынын гипохромиясы жөнүндө айтабыз. Андан кийин кызыл кан клеткалары гипохромдор деп аталат.

Эритроциттердин кубаруусу гемоглобиндин жетишсиздигинен кабар берет. Чынында эле, гемоглобин кызыл кан клеткаларынын ичиндеги элемент болуп саналат, ал аларга атактуу кызыл түсүн берет. Ал ошондой эле дененин ичинде кычкылтекти ташуу үчүн жооптуу белок, демек, кызыл кан клеткаларынын гипохромиясын тез башкаруунун маанилүүлүгү.

Медицинада бул гемоглобиндин жетишсиздиги гипохромдук анемия деп аталат. Бул кандагы гемоглобиндин нормадан төмөн деңгээли менен мүнөздөлөт. Гипохромдук анемия көптөгөн себептерден улам пайда болушу мүмкүн, анын ичинде:

• темир жетишсиздиги (темир жетишсиздик анемиясы), гемоглобиндин синтезине көмөктөшүүчү микроэлемент;
• тукум куума генетикалык кемчилик, мисалы, талассемия.

Гипохромдук кызыл кан клеткалары Май-Грюнвальд Гиемза тагы менен байкалат. Ар кандай реагенттерди колдонуу менен бул ыкма кан үлгүсүндөгү кан клеткаларынын ар кандай популяцияларын айырмалайт. Бул боёк өзгөчө кызыл түсү менен таанылган кызыл кан клеткаларын же кызыл кан клеткаларын аныктоого мүмкүндүк берет. Бул кан клеткалары анормалдуу кубарып көрүнгөндө, ал кызыл кан клеткаларынын гипохромиясы деп аталат.

Гипохромдук анемия көбүнчө кандын эки көрсөткүчүн өлчөө жолу менен аныкталат:

• кызыл кан клеткасында камтылган гемоглобиндин көлөмүн өлчөөчү корпускулярдык гемоглобиндин орточо мазмуну (TCMH);
• эритроцитке орточо гемоглобин концентрациясына туура келген орточо корпускулярдык гемоглобин концентрациясы (CCMH).

Биз төмөнкү учурларда кызыл кан клеткаларынын гипохромиясы жөнүндө сөз:

• TCMH ар бир клеткада 27 мкг кем;
• CCMH 32 г/длден аз.

Гипохромдук анемияны дарылоо анын келип чыгышына жана жүрүшүнө жараша болот. Жагдайга жараша, гемоглобиндин жетишсиздигин, мисалы, темир кошулмасы же кан куюу менен дарыласа болот.

Оор учурларда, жилик чучугун алмаштыруу зарыл болушу мүмкүн.