Hyperlaxity ашыкча биргелешкен кыймыл болуп саналат.

Организмдин ички ткандарынын каршылыгы жана күчү кээ бир тутумдаштыруучу ткань белоктору тарабынан башкарылат. Бул белоктордун ичинде бир модификация болгон учурда, дененин кыймылдуу бөлүктөрүнө (муундар, тарамыштар, кемирчектер жана байламталар) тиешелүү аномалиялар көбүрөөк таасир этет, алсыз жана морт болуп, жараларды пайда кылышы мүмкүн. Демек, бул артикулярдык гиперлаксия.

Бул hyperlaxity дененин кээ бир мүчөлөрүнүн жеңил жана оорутпай гипер-узартуу алып келет. Кол-буттун бул ийкемдүүлүгү алсыздыктын же ал тургай байламталардын жоктугунун, кээде сөөктүн морттугунун түздөн-түз кесепети.

Бул патология көбүрөөк тиешелүү ийин, чыканак, билек, тизе жана манжалар. Hyperlaxity, адатта, балалык кезде пайда болот, бириктирүүчү ткандардын өнүгүшүндө.

Башка ысымдар оору менен байланышкан, алар: (2)

- гипермобилдүүлүк;

- бош байламталар оорусу;

- гипераксит синдрому.

Гиперлакситиясы бар адамдар сезгич болушат жана чоюлуп, чыңалууда ж.б.

Каражаттар бул патологиянын контекстинде татаалдануу коркунучун чектөөгө мүмкүндүк берет, атап айтканда:

– булчуңдарды жана байламталарды чыңдоочу көнүгүүлөр;

-гипер-кеңейтүүлөрдү болтурбоо үчүн кыймылдардын "нормалдуу диапазонун" үйрөнүү:

– физический активдүүлүк учурунда байламталарды коргоо, прокладка системаларын, тизе жабдыктарын ж.б.

Ооруну дарылоо ооруну басаңдатууну жана байламталарды бекемдөөнү камтыйт. Бул контекстте дары-дармектерди (кремдерди, спрейлерди ж.б.) дайындоо көбүнчө терапиялык физикалык көнүгүүлөр менен коштолот. (3)

Hyperlaxity ашыкча биргелешкен кыймыл болуп саналат.

Организмдин ички ткандарынын каршылыгы жана күчү кээ бир тутумдаштыруучу ткань белоктору тарабынан башкарылат. Бул белоктордун ичинде бир модификация болгон учурда, дененин кыймылдуу бөлүктөрүнө (муундар, тарамыштар, кемирчектер жана байламталар) тиешелүү аномалиялар көбүрөөк таасир этет, алсыз жана морт болуп, жараларды пайда кылышы мүмкүн. Демек, бул артикулярдык гиперлаксия.

Бул hyperlaxity дененин кээ бир мүчөлөрүнүн жеңил жана оорутпай гипер-узартуу алып келет. Кол-буттун бул ийкемдүүлүгү алсыздыктын же ал тургай байламталардын жоктугунун, кээде сөөктүн морттугунун түздөн-түз кесепети.

Бул патология көбүрөөк тиешелүү ийин, чыканак, билек, тизе жана манжалар. Hyperlaxity, адатта, балалык кезде пайда болот, бириктирүүчү ткандардын өнүгүшүндө.

Башка ысымдар оору менен байланышкан, алар: (2)

- гипермобилдүүлүк;

- бош байламталар оорусу;

- гипераксит синдрому.

Гиперлакситиясы бар адамдар сезгич болушат жана чоюлуп, чыңалууда ж.б.

Каражаттар бул патологиянын контекстинде татаалдануу коркунучун чектөөгө мүмкүндүк берет, атап айтканда:

– булчуңдарды жана байламталарды чыңдоочу көнүгүүлөр;

-гипер-кеңейтүүлөрдү болтурбоо үчүн кыймылдардын "нормалдуу диапазонун" үйрөнүү:

– физический активдүүлүк учурунда байламталарды коргоо, прокладка системаларын, тизе жабдыктарын ж.б.

Ооруну дарылоо ооруну басаңдатууну жана байламталарды бекемдөөнү камтыйт. Бул контекстте дары-дармектерди (кремдерди, спрейлерди ж.б.) дайындоо көбүнчө терапиялык физикалык көнүгүүлөр менен коштолот. (3)

Гиперлаксиянын көпчүлүк учурлары кандайдыр бир негизги себеп менен байланыштуу эмес. Бул учурда, бул жакшы гиперлаксия болуп саналат.

Мындан тышкары, бул патологиясы менен байланыштуу болушу мүмкүн:

– сөөк структурасынын, сөөктөрдүн формасынын бузулушу;

- тонустун жана булчуңдардын катуулугунун аномалиялары;

– үй-бүлөдө гиперлаксиянын болушу.

Бул акыркы окуя оорунун жугуусундагы тукум куучулуктун ыктымалдыгын көрсөтөт.

Сейрек учурларда, гипераксизм негизги медициналык шарттардан келип чыгат. Аларга төмөнкүлөр кирет: (2)

– Даун синдрому, акыл-эс бузулуулары менен мүнөздөлөт;

– сөөктөрдүн өнүгүүсүнүн тукум куума бузулушу менен мүнөздөлгөн клидокраниалдык дисплазия;

– тутумдаштыргыч ткандын олуттуу ийкемдүүлүгү менен мүнөздөлгөн Эхлерс-Данлос синдрому;

– Марфан синдрому, бул дагы тутумдаштыргыч ткандын оорусу;

– Моркио синдрому, зат алмашууну начарлатуучу тукум куума оору.

Бул ооруну өнүктүрүү үчүн тобокелдик факторлору толук белгилүү эмес.

Кээ бир негизги патологиялар оорунун өнүгүшүндө кошумча тобокелдик факторлору болушу мүмкүн; Даун синдрому, клеидокраниалдык дисплазия, ж.

Мындан тышкары, илимпоздор тарабынан оорунун тукумга жугушу боюнча шектүү пикирлер айтылган. Бул жагынан алганда, кээ бир гендер үчүн генетикалык мутациялардын болушу, ата-энелер, аларды ооруну өнүктүрүү үчүн кошумча тобокелдик фактору болушу мүмкүн.

Оорунун диагностикасы ар кандай байланышкан мүнөздөмөлөрдү эске алуу менен дифференциалдык жол менен жүргүзүлөт.

Бейтон тести анда булчуң кыймылына оорунун таасирин баалоого мүмкүндүк берет. Бул тест 5 сынактан турат. Булар төмөнкүлөргө тиешелүү:

– бутту түз кармап, алаканын жерге тийгизген абалы;

– ар бир чыканакты артка бүгүү;

– ар бир тизени артка бүгүү;

– баш бармакты билегине карай бүгүү;

– кичинекей манжаңызды 90° ашык артка бүгүңүз.

Бейтондун 4 баллдан жогору же барабар болгон контекстинде субъект гиперлаксиядан жабыркашы мүмкүн.

Ооруну аныктоодо кан анализи жана рентген нурлары да керек болушу мүмкүн. Бул ыкмалар ревматоиддик артриттин өнүгүшүн өзгөчө белгилөөгө мүмкүндүк берет.