Ал алты ай бою дем алдыруучу аппараттын астында жатып, өлүмүн күткөн. Башкача болуп кетти. Бүгүнкү күндө ал сейрек кездешүүчү оорудан жапа чеккендерге жардам берет, анын мүнөздүү белгиси көгөргөн. – Биздин көйгөйгө көңүл буруу үчүн, Польшанын шаарларынын көчөлөрүндө сейрек кездешүүчү оорулар күнүнө карата биз өтүп бара жаткандарга көк эрин түрүндөгү лолипоптарды таратабыз, – дейт өпкө оорусу менен жабыркаган Польша ассоциациясынын президенти Пиотр Маниковский. Гипертония жана алардын достору.
Дарыгерлер сиздин абалыңызды аныктоого канча убакыт керек болду?
- Бул 10 жыл мурун болгон. Мен 28 жашта элем, биринчи кабатка тепкич менен чыга албай калдым. Жада калса кийинүү же жуунуу мен үчүн чоң күч-аракет жумшады. Тумчугуп, демиме кысылып, көкүрөгүм кычырап кетти. Дарыгерлер анемия, астма, өпкө эмболиясы жана невроздор деп шектенишкен. Жада калса транквилизаторлорду да ичтим. Албетте, жардам берген жок, себеби диагноз туура эмес. 6 айдан кийин Варшавага проф. Адам Торбицки өпкө эмболиясына шектелип, акыры идиопатиялык өпкө гипертониясы деген диагноз койгон.
Бул диагноз эмнени билдирерин билесизби?
– Башында эмес. Мен ойлодум – кан басымымды көтөрүүчү таблеткаларды ичип, айыгып кетем. Бул сейрек кездешүүчү оору экенин, Польшада 400 гана адам жабыркап, дарыланбаса, алардын жарымы диагноз коюлгандан кийин эки жылдын ичинде өлүп калаарын интернеттен гана окудум. Мен IT адиси болуп иштегем. Диагноз инвалиддик пенсияга өтүүгө байланыштуу болгон. Аялым ошондо үч айлык боюнда бар болчу. Менин абалым ага жүк экенин билчүмүн. Тилекке каршы, өзүмдү жаман сезип, мен үчүн бир гана куткаруучу өпкө алмаштыруу экени билинди. Венада мага бул операцияны Саламаттыкты сактоо министрлиги каржылады.
Бул сиздин жашооңузду кандайча өзгөрттү?
– Мен өзүмдү байлаган иттей сездим. Трансплантацияга чейин мүмкүн болбогон нерселердин баарын жасай алчумун, анткени аракет мен үчүн кыйын болбой калды. Тилекке каршы, үч жылдан кийин оору кайра кайтып келди. Трансплантация четке кагылды.
Үмүтүңүздү үздүңүзбү?
– Толугу менен. Мен ооруканада алты ай жасалма дем алдыруучу аппаратта жатып, өлүмүмдү күттүм. Көпчүлүк учурда эс-учун жоготуп, эс-учун жоготуп жаттым. Мен эртең менен жуунуу, тамак-аш жана дары-дармектер эсимде - ушундай күнүмдүк механикалык иш-аракеттер.
Эмне үчүн ооруну жеңсе болот деген ишенимди жоготтуңуз?
– Трансплантациядан мурун мага бул эң акыркы чара экенин, эгер өтпөй калсам “Б” планы жок экенин айтышкан. Ошентип, физиотерапевттер келип, денемди кыймылдатканга аракет кылышканда, мен ал жерде бир нече айдан бери жаткандыктан, мен үчүн бул маанисиз көрүндү, анткени мен мындан ары эч нерсени күтпөй калдым. Анын үстүнө дем алуу сезими башыңа желим баштык кийгизип, мойнуңа кысып тургандай катуу болду. Мен жөн гана бүтүшүн кааладым.
Анан дарыланууга жаңы мүмкүнчүлүк пайда болду...
– Венада да өткөн экинчи трансплантацияга квалификациялуу болдум. Бир айдан кийин Польшага күчкө толуп кайттым.
Бул сизди кандайча өзгөрттү?
– Трансплантация болгонуна төрт жыл болду. Бирок баары бир эмне болорун эч качан билбейсиң. Ошондуктан мен кыска мөөнөткө жашайм. Мен алыскы пландарды түзбөйм, акчанын артынан түшпөйм, бирок мен жашоодон, ар бир көз ирмемден ырахат алам. Үй-бүлөм, жубайым, уулдарым мен үчүн чоң кубаныч. Мен президенти болуп саналган өпкө гипертониясы менен ооругандардын жана алардын досторунун Польша ассоциациясынын ишмердүүлүгүнө катышкам.
Өпкө гипертониясы менен ооруган бейтаптар колдоого муктаж – эмне?
– Башка сейрек кездешүүчү оорулар сыяктуу коомдо бул дарт тууралуу маалымат жок. Дем ала албай жаткан жаш бала сенсация жаратпасын деп көп учурда токтоп, СМС жазгандай түр көрсөткөнүн соо адам элестете да албайт. Унаага же бөлмөгө отуруу үчүн ордунан турганда коляска менен жүргөн оорулуулар да сенсация жаратат, анткени алар шал эмес экен. Ошондуктан Ассоциация бардык жерде бул оору тууралуу маалыматты жайылтууда.
Бул билим дарыгерлерге да керек...
– Ооба, себеби оору өтө кеч аныкталат. Ал эми бүгүнкү күндө колдо болгон дары-дармектер оорунун өнүгүшүнө тоскоол болгондуктан, жогорку кан басымы денеге зыян келтире электе дарылоону баштоо керек.
Ассоциация кандай көйгөйлөр менен күрөшүп жатат?
– Польшада бейтаптар өпкө гипертониясына каршы дары-дармектерди терапевтикалык программалардын алкагында алууга мүмкүнчүлүк алышат, бирок алар оорунун өнүгүүсүнүн олуттуу баскычына жеткенде гана пайдалана алышат. Дарыгерлер дарылоону мүмкүн болушунча эрте баштоо керек деп эсептешет, анткени оорунун өнүгүшүнө бөгөт коюу эртерээк башталат. Ошондуктан биз саламаттыкты сактоо министрин программага ылайыктуу критерийлерди өзгөртүүгө көндүрүүгө аракет кылып жатабыз. Дары-дармектерди кабыл алуу да көйгөй жаратат. Мурда оорукана аны чабарман менен жөнөтө алчу. Бүгүнкү күндө бейтаптар муну жеке өзү жасашы керек. Бул оор абалдагылар үчүн коркунучтуу жол. Мен Три-Ситиден Отвокко бараткан оорулуу аялды билем.
Биз ошондой эле Польшада өпкө гипертониясы боюнча адистештирилген бир нече борборлордун болушун каалайбыз, анда дарыгерлер көптөгөн бейтаптар менен байланышып, изилдөөлөрдү жүргүзүп, терапиянын ыкмаларын өркүндөтө алышат. Оору сейрек кездешкендиктен, бир же бир нече бейтаптарды караган дарыгердин клиникалык тажрыйбага ээ болушу кыйынга турат.
Сейрек кездешүүчү оорулар күнүнө эмне даярдадыңыз?
-Ушул жылдын 28-февралында Варшавада жана ушул жылдын 29-февралында. Краков, Быдгощ жана Три-Ситиде көчөлөрдө жана тандалган соода борборлорунда биздин Ассоциациянын атайын “көк бригадасы” пайда болот, алар “Сен демиң жок калганда...” урааны астында өпкө оорулары боюнча билим берүү кампаниясын өткөрөт. гипертония. Акция ушул жылдын 28-февралында Варшавада спектакль менен ачылат. 12-00 Метро Центрумдун алдында. Каалоочулар Пушка театрынын актерлорунун аткаруусунда илдетке каршы күрөштүн көркөм көз карашын көрө алышат. Акциянын жүрүшүндө жогоруда аталган шаарлардын бардыгына кампаниянын символу болгон билим берүүчү баракчалар жана көк эрин түрүндөгү лолиппалар таратылат, анткени бейтаптардын оозу кызгылт түскө боёлгон.
Өпкө гипертониясы өпкө жана жүрөккө таасир этүүчү прогрессивдүү, өлүмгө алып келген оору. Ал өпкө артерияларында кан басымынын жогорулашы менен мүнөздөлөт. Өпкө артериялык гипертензияда өлүмдүн деңгээли кээде кээ бир рактарга, анын ичинде эмчек рагы жана ичеги рагына караганда жогору. Бул олуттуу оорудан жапа чеккен адамдар жардамга муктаж, анткени ал тепкичтен чыгуу, басуу жана кийинүү сыяктуу күнүмдүк жашоонун көптөгөн аспектилерине таасирин тийгизет. Оорунун жалпы белгилери - дем алуу, эриндеринин көгөрүп, чарчоо. Белгилери спецификалык эмес, ошондуктан өпкө гипертониясы көбүнчө астма же башка оорулар менен чаташтырылып, так диагноз коюу үчүн бир нече айдан бир нече жылга чейин талап кылынат. Польшада бул оорудан 400 адам дарыланат.
Маектешкен: Халина Пилонис