Баланын майыптыгы бар

Ата-эненин кемчиликсиз бала жөнүндөгү кыялы кээде алардын майыптыгын укканда талкаланат. Бирок, бүгүнкү күндө эч нерсе чече албайт. Анан бала сүйүүнүн алдында баары болот!

Башка бала менен жашаган

Жаңы төрөлгөн кичинекей жандык кандай гана кемчиликтүү болсо да, баарынан маанилүүсү жүрөк. Анткени, бардык кыйынчылыктарга карабастан, биз негизги нерсени унутпашыбыз керек: Майып бала эң жакшы шартта чоңоюш үчүн баарынан мурда ата-энесинин мээримине муктаж.

Төрөлгөндө көрүнөбү, көрүнбөйбү, жеңилби же оорбу, айтор, баланын майыптыгы үй-бүлө үчүн азаптуу сыноо болуп саналат, эгер оору жөнүндө кулактандыруу күтүлбөгөн жерден айтылса, мунун баары чын.

Майып бала, адилетсиздиктин коркунучтуу сезими

Бардык учурларда, ата-энелер, анда адилетсиздик жана түшүнбөстүк сезими менен жеңип жатышат. Баласынын майыптыгы үчүн өздөрүн күнөөлүү сезип, аны кабыл алуу кыйынга турат. Бул шок. Кээ бирөөлөр ооруну жеңүүнүн жолун таап, ооруну жеңүүгө аракет кылышса, башкалары аны жумалап же... көпкө жашырышат.

Доктор Кэтрин Вайл-Оливье, Луи Мурье ооруканасынын (Колумб) жалпы педиатрия бөлүмүнүн башчысы майыптыкты жарыялоо жана аны кабыл алуу кыйынчылыгы ата-энелер тарабынан:

Эне бизге мындайча сыр айтат:

обочолонуу жана оору аркылуу бузуп, урматында мүмкүн ата-энелерге колдоо көрсөтүп, өздөрүн таанытуу жана таанытуу үчүн күрөшкөн көптөгөн ассоциациялар. Алардын аркасында күнүмдүк жашоодо бирдей жашаган үй-бүлөлөр түйшүктөрүн бөлүшүп, бири-бирине жардам беришет. Алар менен байланышуудан тартынбаңыз! Ушундай эле окуяны башынан өткөргөн башка үй-бүлөлөр менен байланышта болуу бул четте калуу сезимин жоюуга, мындан ары алсыздыкты сезбөөгө, өзүңүздүн жагдайыңызды кээде олуттуураак учурлар менен салыштырууга жана бардык нерсени перспективага салууга мүмкүндүк берет. Кандай болгон күндө да, сөз.

Баланын күнүмдүк майыптыгы

Күнүмдүк жашоо кээде ата-энелер үчүн чыныгы күрөшкө айланат, алар дагы эле өтө көп изоляцияда.

Анткен менен кичинекей баласын мектепке айдап баратып, жүзүнөн жылмаюу кетпеген ата-энелер бар. Бул кичинекей Даун синдрому Артурдун ата-энесине тиешелүү. Кичинекей жолдошторунун биринин апасы таң калып: 

Себеби Артурдун ата-энеси башка балдардай эле баласын мектепке алып бара алганына сыймыктанып, кичинекейинин кемчилигин кабыл алышкан.

Жаш Артурдун ортодогу кожойкеси мындай дейт:

Ошентип, ал сыяктуу эле, балаңыздын мүмкүнчүлүгү чектелген болсо мектепке бара алат жана керек болсо мекеме менен макулдашып, нормалдуу окуусун уланта алат. Мектепте окуу да жарым-жартылай болушу мүмкүн. Бул биз көргөндөй Даун синдрому менен ооруган кичинекей бала үчүн же көрүү же угуу жетишсиздигинен жапа чеккен бала үчүн жарактуу.

Майып наристе: бир туугандар үчүн кандай роль ойнойт?

Маргонун апасы Энн Вайсс мээсинин гематомасы менен төрөлгөн жана аппаратсыз баспай турган сулуу кызы жөнүндө мындай дейт:

Бул мисал бекемдөөчү болсо, бир туугандарынын майып баласын коргогону сейрек эмес, же ал тургай, аны ашыкча коргоо. Анан дагы эмне нормалдуу болушу мүмкүн? Бирок сак болгула, бул кичинекей бир туугандар же чоң эжелер өздөрүн каралбай калгандай сезет дегенди билдирбейт. Эгерде Pitchoun апамдын же атамдын көңүлүн жана убактысын монополиялап алгысы келсе, анда бул да зарыл үй-бүлөнүн башка балдарына өзгөчө учурларды арна. Анан алардан чындыкты жашыруунун эч кандай пайдасы жок. Ошондой эле алар кырдаалды мүмкүн болушунча тезирээк түшүнгөн жакшы. Аларды кичинекей инисинин же эжесинин кемчилигин оңой кабыл алуу жана андан уялбоо үчүн бир жолу.

Алар ойной турган коргоочу ролду көрсөтүү менен аларга күч бериңиз, бирок, албетте, алардын деңгээлинде, бул алар үчүн өтө оор жүк болбошу үчүн. Бул Надин Деруддер кылган нерсе:«Биз күйөөм экөөбүз чоң эже Акселге баарын түшүндүрүүнү чечтик, анткени бул анын тең салмактуулугу үчүн абдан маанилүү болчу. Ал баарын түшүнгөн жана мага көп сабак берген сүйкүмдүү кичинекей кыз! Ал эжесин жакшы көрөт, аны менен ойнойт, бирок анын баскан-турганын көрбөй көңүлү чөккөндөй. Учурда баары жакшы болуп жатат, алар шерик болуп, чогуу күлүп жатышат. Кээде моюнга алуу абдан кыйын болсо да, айырмачылык байытат. 

Майып бала: үй-бүлө ынтымагын сактоо

Жером Лежен институтунун (Париж) педиатры доктор Айме Равел бир добуштан жактырылган мамилени талап кылат: «Башка мамиле баладан балага өзгөрөт, анткени ар ким ар кандай өнүгөт, бирок баары бир пикирде: үй-бүлө колдоо эрте, идеалдуу төрөлгөндөн баштап болушу керек. "

Кийин алар чоңойгондо, Мүмкүнчүлүгү чектелген балдар, адатта, алардын айырмасын абдан эрте түшүнүшөт анткени алар табигый түрдө башкалар менен салыштырышат. Маселен, Даун синдрому бар балдар эки жаштан баштап эле ойношторуна окшош нерселерди жасай албастыгын түшүнүшөт. Ал эми андан жапа чеккендер көп. Бирок бул, албетте, тескерисинче, баланы тышкы дүйнөдөн ажыратууга себеп эмес. Башка балдар менен байланышта болуу ага өзүн четте калган же обочолонуп калбоого мүмкүндүк берет жана биз көргөндөй, мектеп абдан пайдалуу.

Роберт Дебре ооруканасынын (Париж) генетики, профессор Ален Верлоес муну эң сонун жыйынтыктап, бул баланы келечекке болжолдойт: «Бул баланын азап-тозогуна карабай, ата-энесинин мээримин сезип, кийин анын коомдо өз орду бар экенин түшүнүп, бактылуу боло алат. Сиз балаңызга өзүн кабыл алууга жана кабыл алынган жана сүйүлгөнүн сезүүгө жардам беришиңиз керек ".

Баладан көп нерсе сураба

Бардык учурларда, Баланы ашыкча стимулдаштырууну каалаган жакшы эмес же анын колунан келбеген нерселерди сура. муну унутпа ар бир баланын, ал тургай, "нормалдуу", анын чеги бар.

Надин муну баарынан жакшыраак түшүндүрөт, анын өмүрү физиотерапия, ортоптика сеанстары менен үзгүлтүккө учураган Церебралдык шал оорусунан жапа чеккен кичинекей Клара жөнүндө айтып берди...: «Мен аны сүйдүм, бирок мен анын кемчилигин гана көрдүм, ал менден күчтүүрөөк болчу. Ошентип, күйөөм акырындап соолуп, мени жиндилигиме таштап кетти. Бирок бир күнү сейилдеп жүргөндө Кларанын колун кармап, ойнойлу деп жеңил силкти. Ошондо ал катуу күлүп баштады !!! Бул электр шок сыяктуу эле! Мен биринчи жолу баламды, кичинекей кызымдын күлүп жатканын көрдүм жана анын майып экенин дагы көрбөдүм. Ичимден: «Күлүп жатасың, сен менин баламсың, эжеңе окшош экенсиң, абдан сулуусуң...» – дедим, анан ал өнүксүн деп аны кыйнабай, аны менен ойногонго убакыт бөлдүм. , аны кучактоо үчүн…”

Мүмкүнчүлүгү чектелген балдар үчүн оюнчуктар боюнча файлды окуңуз

Бул тууралуу ата-эне менен сүйлөшкүңүз келеби? Пикириңизди айтуу үчүн, күбөлүгүңүздү алып келүү үчүнбү? Биз https://forum.parents.fr сайтында жолугушабыз.