Атаксия, бул эмне?

Атаксия өзүнчө оору эмес, а белги эмнеден келип чыгат мээге зыян (мээнин булчуңдардын координациясын көзөмөлдөгөн бөлүгү).

Атаксиядан турат кол жана буттун булчуңдарында координацияны жоготуу жөө жүрүү же нерселерди кармоо сыяктуу ыктыярдуу кыймылдар учурунда. Атаксияга да таасир этиши мүмкүн сырсөздөр, көз кыймылдары жанажутуу жөндөмдүүлүгү. Атаксияны мээче атаксия же церебралдык синдром деп да аташат.

Ошондой эле бир нече вариациялар баратаксиялар тукум куучулук. Бул мээге таасир эткен неврологиялык жана генетикалык оорулар. Алар көбүнчө дегенеративдүү, башкача айтканда координациялык көйгөйлөр убакыттын өтүшү менен айкыныраак болуп калат.

себептери

Атаксия бир нече шарттардан улам келип чыгышы мүмкүн:

• Un баш жарат. Мисалы, жол кырсыгынын натыйжасында омурткага же мээге келтирилген зыян.
• Цереброваскулярдык кырсык (инсульт) же транзитордук ишемиялык чабуул (TIA же мини-инсульт), башкача айтканда а-нын убактылуу тоскоол болушу мээ артериясы эч кандай кесепеттерин калтырбай, табигый түрдө чечилет.
• A мээ шалы. Мээнин жабыркашы кыймылдын координациясына таасир этүүчү, төрөттөн мурун, төрөө маалында же төрөттөн кийин.
• Кийинки татаалдашуулар вирустук инфекция мисалы, чечек же Эпштейн-Барр вирусу.
• Көп склероз.
• Коргошун же сымап же эриткичтер сыяктуу оор металлдарга уулуу реакция.
• A кээ бир дарыларга реакция, сыяктуу барбитуриклар (мисалы фенобарбитал) же тынчтандыруучу каражаттар (мисалы, бензодиазепиндер), тынчсызданууну, толкунданууну же уйкусуздукту дарылоо үчүн колдонулат.
• Баңгизатты же алкоголду кыянаттык менен колдонуу.
• Метаболикалык оорулар.
• Витамин жетишсиздиги.
• A шишик, мээге таасирин тийгизген рак же жакшы.

Тукум куучулук атаксиялар ата -эненин генинен келип чыгат.

Мисалы:

• THEspinocerebellar атаксия. Оорунун болжол менен 36 варианты бар (SCA1ден SCA30га чейин), башталуунун ар кандай курактары жана мээге (мисалы, көзгө) кошумча таасир эткен ар кандай органдар менен мүнөздөлөт.
• THEатаксия эпизоддук. Тең салмактуулукка жана координацияга таасир эткен курч кол салуулар катары көрүнгөн эпизоддук атаксиянын 7 түрү бар (EA1ден EA7ге чейин белгиленген).

Тукум куума рецессивдүү атаксия ата -эненин экөөнүн тең генинен келип чыгат.

Мисалы:

• THEатаксия де Фридрейх.

Бул прогрессивдүү нерв -булчуң ооруларынын тукум кууп өткөн денеде энергия өндүрүүнү азайтуу. Нерв жана жүрөк клеткалары эң көп жабыркайт. Менен болгон адамдар анормалдуу басуу, олдоксондук жана бир сүйлөө бузулушу, балалыкта же эрте өспүрүм куракта пайда болот. Бул аномалиялар скелеттин өзгөрүшүнө алып келет, мисалы, омуртканын бурулушу (сколиоз), буттун бузулушу, ошондой эле жүрөктүн чоңоюшу. Европада болжол менен 1 кишинин 50и ооруга чалдыккан деп ойлошот. Францияда 000ге жакын бейтап бар.

• THEатаксия спастикалык Charlevoix-Saguenay (ARSACS).

Бул сейрек кездешүүчү тукум куучулук оору Квебектин Сагуенай-Лак-Сент-Жан жана Шарлевойкс аймактарынан келген адамдарга мүнөздүү. Натыйжада а жүлүндүн бузулушу, перифериялык нервдердин прогрессивдүү бузулушу менен коштолот. Бул оору менен жабыркаган аймактарда 250гө жакын адам жабыркайт. Болжол менен 1 кишинин 22и бул аймактарда ARSACS генин алып жүрөт.

• L 'атаксия телангиэктазия же Луи-Бар синдрому.

Бул сейрек кездешүүчү генетикалык оору Locomotion, кан тамырлар (кеңейтүү) жана иммундук система. Оору көбүнчө 1 же 2 жашында пайда болот. Анын жыштыгы болжол менен дүйнөдө 1ден 40 000ге чейин төрөлөт.

Кээде ата -энелердин бири да оорудан жапа чегиши мүмкүн жана бул учурда үй -бүлөнүн тарыхы жок (унчукпай мутация).