«Сырткы келбетиңе шек келтирүү кыйын эмес. Өзгөчө меники «: Фриман-Шелдон синдрому бар аял кантип жашайт

"Сырткы келбетиңе шек келтирүү кыйын эмес. Өзгөчө меники: Фриман-Шелдон синдрому бар аял кантип жашайт

Америкалык Мелисса Блейк таяныч -кыймыл системасынын сейрек кездешүүчү генетикалык оорусу менен төрөлгөн. Буга карабастан, ал колледжди бүтүрүп, ийгиликтүү журналист болуп, айланасындагы дүйнөнү өзгөртүүгө аракет кылып жатат.

 15 196 116October 3 2020

"Сырткы келбетиңе шек келтирүү кыйын эмес. Өзгөчө меники: Фриман-Шелдон синдрому бар аял кантип жашайт

Мелисса Блейк

«Мен көрүнгүм келет. Мен нарцист болгондугум үчүн эмес, бирок практикалык себептен улам. Мүмкүнчүлүгү чектелгендерге кадимкидей мамиле кылбасак, коом эч качан өзгөрбөйт. Ал үчүн адамдар жөн эле майыптарды көрүшү керек ",- деп жазган Мелисса Блейк 30-сентябрда.

39 жаштагы аял селфилерин байма-бай жарыялап турат жана кимдир бирөөгө жакпаса, ага баары бир.

Мелисса Фриман-Шелдон синдрому деп аталган сейрек кездешүүчү генетикалык оорудан жабыркайт. Мындай диагнозу бар адамдар денесин толук башкара алышпайт, ошондой эле сырткы көрүнүшүнүн кээ бир өзгөчөлүктөрү бар: көздөрү терең, жаак сөөктөрү катуу чыгып турат, мурундун канаттары өнүкпөйт ж.б.

Блейк өзүнө болгон ишенимди жогорулатып, аны коомдун толук кандуу мүчөсү кылууга аракет кылган ата-энесине ыраазы. Аял журналистика дипломун алып, социалдык тармактарда өзүнүн жашоосу тууралуу айтып, коомдук иштерге киришкен.

Мелиссанын блогунун демөөрчүлөрү болуп, аны колдогон жүз миңдеген жолдоочулары бар.

Аялдын коомго жеткиргиси келген негизги кабары - ден соолугунун мүмкүнчүлүгү чектелген адамдарды тоготпоону токтотуу. Алар тасмаларда, телекөрсөтүүлөрдө көрүнүшү жана мамлекеттик кызматты ээлеши керек.

«Атактуу сериалдар, эгер алардын каармандары майып болсо, кандай өзгөрмөк? Секс жана Ситиден Кэрри Брэдшоу майыптар арабасында отурсачы? Пенни Биг Бенг теориясынан церебралдык шал оорусуна чалдыгып калсачы? Мен чынында экрандан мага окшош адамды көргүм келет. Коляскада отурган жана кыйкыргысы келген адам: “Саламатсызбы, мен дагы аялмын! Менин майыптыгым муну өзгөртпөйт ”, - деп жазган Мелисса бир нече жыл мурун.

Тилекке каршы, активист ал асыл иштерге түрткү болгон күйөрмандары менен гана эмес, анын адаттан тыш келбетин таарынткан көптөгөн жек көрүүчүлөр менен да баарлашууга мажбур.

...

Мелисса Блейк сейрек кездешүүчү генетикалык оорудан жабыркайт

1 боюнча 13

Бирок Мелисса мындай чабуулдарга таң калбайт. Тескерисинче, алар ага ден соолугунун мүмкүнчүлүгү чектелген адамдарга карата коомдун мамилесин өзгөртүү зарылдыгын дагы даана көрсөтүүгө жардам беришет.

«Менимче, келбетиңе шек келтирүү кыйын эмес. Өзгөчө меники. Ооба, майыптык мага башкача көрүнөт. Мен өмүр бою жашаганым абдан ачык нерсе. Мага карата айтылган тамашалар жана тамашалар эмес, кимдир бирөө күлкүлүү деп эсептеген чындык.

Клавиатуранын артына жашынып, кимдир бирөөнүн кемчилигин айыптап, ал адам сиздин сүрөтүңүздү интернетке жайгаштырууга өтө эле чиркин деп айтуу өтө оңой.

Буга эмне деп жооп береримди билесиңби? Бул жерде дагы үч селфиим бар ", - деп жооп берди Блейк жек көргөндөргө.

Сүрөт: @ melissablake81 / Instagram

Таштап Жооп