Ирис көздүн оптикалык системасына кирет, ал каректен өткөн жарыктын көлөмүн жөнгө салат. Бул көздүн түстүү бөлүгү.

Ирис көздүн лампочкасынын элементи болуп саналат, ал анын тамырлуу туникасына (ортоңку катмар) кирет. Ал көздүн алдында, корнеа менен линзанын ортосунда, хореоиддин үзгүлтүксүздүгүндө жайгашкан. Анын ортосунан көздүн кареги тешилип, жарыктын көзгө кирүүсүн шарттайт. Ал тегерек жылмакай булчуңдардын (сфинктердин булчуңдары) жана нурлардын (кеңейтүүчү булчуң) аракети менен каректин диаметрине таасир этет.

Окуучулардын көзөмөлү

Ирис сфинктер жана кеңейтүүчү булчуңдарды жыйрытуу же кеңейтүү аркылуу каректин ачылышын өзгөртөт. Камерадагы диафрагма сыяктуу көзгө кирген жарыктын көлөмүн көзөмөлдөйт. Көз жакын жердеги нерсени байкаганда же жарык жарык болгондо булчуң булчуң жыйрылып калат: каректин кареги тартылат. Тескерисинче, көз алыскы нерсени көргөндө же жарык алсыз болгондо кеңейтүүчү булчуң жыйрылып калат: карек кеңейип, анын диаметри чоңоюп, жарыкты көбүрөөк өткөрөт.

Көздүн түстөрү

Иристин түсү меланиндин, күрөң пигменттин концентрациясынан көз каранды, ал териде же чачта да кездешет. Концентрация канчалык жогору болсо, көздөр ошончолук кара болот. Көк, жашыл же фундук көздөрдүн орто концентрациясы бар.

Аниридие : иристин жоктугуна алып келет. Бул төрөлгөндө же бала кезинде пайда болгон генетикалык кемчилик. Сейрек кездешүүчү патология, жылына 1/40 төрөткө таасир этет. Көзгө кирген жарыктын көлөмү көзөмөлдөнбөйт: өтө көп болсо, көздүн башка структураларына зыян келтириши мүмкүн. Аниридия, мисалы, катаракта же глаукома менен татаалдашы мүмкүн.

Окулярдык альбинизм : ирис менен торчодо меланиндин жоктугу же азайышы менен мүнөздөлгөн генетикалык оору. Бул учурда, ирис ачык-айкын көрүнүп турган кан тамырлар, анткени кызыл чагылтуу кареги менен көк же боз болуп көрүнөт. Бул депигментация меланин пигменттерин өндүрүүгө катышкан тирозиназа ферментинин жоктугунан же жетишсиздигинен келип чыгат. байкалган симптомдору жалпысынан болуп төмөнкүлөр саналат:

• нистагм : көздүн кыймылы
• photophobia: көз ооруга алып келиши мүмкүн жарыкка көздүн чыдамсыздык
• көрүү курчтугунун төмөндөшү: миопия, гиперметропия же астигматизм альбинизм менен ооруган адамдарга таасир этиши мүмкүн.

Бул depigmentation да териге жана чачка таасир этиши мүмкүн, биз oculocutanous альбинизм жөнүндө сөз. Бул оору абдан таза тери жана абдан кубарып ак же сары чачтарды алып келет.

Гетерохромия : көбүнчө "дубал көздөрү" деп аталат, бул оору эмес, иристин түсүнүн жарым-жартылай же толугу менен айырмаланышына алып келген физикалык өзгөчөлүк гана. Ал эки көздүн иристерине таасир этиши мүмкүн жана төрөлгөндө пайда болот же катаракта же глаукома сыяктуу оорудан келип чыгышы мүмкүн.

Гетерохромия иттерге жана мышыктарга таасир этиши мүмкүн. Атактуулардын арасында Дэвид Боуи көп учурда кара көздүү деп сыпатталат. Бирок анын сол көзүндөгү күрөң түс өспүрүм курагында алган соккунун натыйжасы болгон туруктуу мидриаздан улам болгон. Мидриаз – караңгыда көзгө мүмкүн болушунча көбүрөөк жарык алып келүү үчүн каректин табигый кеңейиши. Боуи үчүн анын ирисиндеги булчуңдар соккудан жабыркап, анын кареги биротоло кеңейип, көзүнүн түсүн өзгөрткөн.

Бул ооруларды дарылоо ыкмалары жок. Альбинизм менен ооруган адамдардын күнгө тийүүсү териге зыян келтириши мүмкүн жана алардын тери рагына кабылуу коркунучу жогору. Бүткүл дүйнөлүк саламаттыкты сактоо уюму (ДСУ) (6) ошондуктан эрте бала кезинен баштап күн нуруна эч качан тийбеңиз деп кеңеш берет. Калпак жана күндөн көз айнек кийүү сунушталат, анткени депигментацияланган ирис мындан ары күндүн ультрафиолет нурларына каршы тосмо катары ролун аткарбай калат.

Иридология : түз маанисинде "ирисди изилдөө". Бул практика биздин денебиздин абалын көрүү жана ден соолукту текшерүү үчүн иристи окуу жана чечмелөөдөн турат. Бул талаштуу ыкма эч качан илимий жактан тастыкталган эмес.

Биометрика жана ирис идентификациясы

Ар бир ирис уникалдуу түзүлүшкө ээ. Эки бирдей иристи табуу ыктымалдыгы 1/1072, башкача айтканда, мүмкүн эмес. Атүгүл бирдей эгиздердин иристери ар кандай болот. Бул өзгөчөлүк биометрикалык компаниялар тарабынан пайдаланылат, алар алардын иристерин таануу аркылуу адамдарды идентификациялоо ыкмаларын иштеп чыгышат. Бул ыкманы азыр дүйнө жүзү боюнча бажы органдары, банктарда же түрмөлөрдө колдонушат (8).

Эмне үчүн балдардын көк көздөрү бар?

Төрөлгөндө меланин пигменттери иристин тереңинде көмүлгөн (9). Анын көк-боз түстөгү терең катмары, анда тунуктукта көрүнүп турат.

Ошондуктан кээ бир ымыркайлардын көздөрү көгүш болот. Бир нече жумадан кийин меланин иристин бетине чыгып, көздүн түсүн өзгөртө алат. Меланиндин бетиндеги депозит күрөң көздөрдү пайда кылат, ал эми көтөрүлбөсө, көздөр көк бойдон кала берет. Бирок бул көрүнүш бардык ымыркайларга таасир эте бербейт: африкалык жана азиялык ымыркайлардын көбү төрөлгөндө эле кара көздөрү бар.

Көк көздөр, генетикалык эволюция

Башында бардык эркектердин көзү күрөң болгон. Спонтандык генетикалык мутация, жок эле дегенде, бир негизги көз түсүнүн генине таасирин тийгизип, көк көздөр пайда болду. 10 изилдөөгө ылайык (2008), бул мутация 6000-10 жыл мурун пайда болгон жана бир атадан келип чыккан. Бул мутация анда бардык популяцияларга жайылмак.

Бирок башка түшүндүрмөлөр да болушу мүмкүн: бул мутация өз алдынча, бир теги жок бир нече жолу болушу мүмкүн же башка мутациялар да көк көздөрдү пайда кылышы мүмкүн.