Гипогаммаглобулонемия-гамма-глобулиндердин же иммуноглобулиндердин, иммундук системада маанилүү роль ойногон заттардын деңгээлинин төмөндөшү. Бул биологиялык аномалия кээ бир дарыларды кабыл алуудан же ар кандай патологиялардан келип чыгышы мүмкүн, алардын айрымдары тез диагнозду талап кылат. 

Гипогаммаглобулинемия плазма протеининин электрофорезинде (EPP) 6 г / лден аз гамма-глобулин деңгээли менен аныкталат. 

Гамма -глобулиндер, иммуноглобулиндер деп да аталат, кан клеткалары тарабынан жасалган заттар. Алар дененин коргонуусунда абдан маанилүү роль ойнойт. Гипогаммаглобунемия иммундук коргонуунун аздыр -көптүр кескин төмөндөшүнө алып келет. Бул сейрек кездешет.

Гамма-глобулиндерди аныктоого мүмкүндүк бере турган экспертиза, башка нерселердин ичинде, сарысуу белокторунун же плазма протеиндеринин электрофорези болуп саналат. 

Бул текшерүү кайталануучу инфекциялар болгондо гуморалдык иммундук жетишсиздикке шектенүүдө, айрыкча ЛОР менен бронхопульмоналдык чөйрөдө же жалпы абалдын начарлашында, көп миеломага шектенүүдө (симптомдор: сөөк оорусу, аз кандуулук, тез -тез инфекциялар ...) 

Бул тест ошондой эле кан протеининин, зааранын жогорку протеининин, жогорку кандагы кальцийдин, кызыл кан клеткаларынын же ак кан клеткаларынын санынын аномалиясынын жогорулашын же төмөндөшүн көрсөткөн анормалдуу жыйынтыктардан кийин колдонулушу мүмкүн.

Сарысуу белокторунун электрофорези - бул гамма глобулиндерди өлчөөгө мүмкүндүк берүүчү экспертиза. 

Бул күнүмдүк биологиялык тест (кан үлгүсү, адатта чыканактан) кан сарысуусунун ар кандай белок компоненттерине (альбумин, альфа1 жана альфа2 глобулиндери, бета1 жана бета2 глобулиндери, гамма -глобулин) сандык мамиле кылууга мүмкүндүк берет. 

Кан протеиндеринин электрофорези - бул көптөгөн патологияларды: сезгенүү синдромдорун, кээ бир рак ооруларын, физиологиялык же тамактануу бузулууларын аныктоого жана мониторингине катышууга мүмкүндүк берген жөнөкөй текшерүү.

Бул зарыл болгон кошумча экспертизаларга (иммунофиксация жана / же белоктордун конкреттүү анализдери, гематологиялык баалоо, бөйрөк же тамак сиңирүү чалгындоо) багытталат.

Гипогаммаглобулонемиянын ачылышы дары-дармектерди (оралдык кортикостероиддик терапия, иммуносупрессанттар, эпилепсияга каршы, шишик химиотерапиясы ж. Б.) Же ар кандай патологияларга байланыштуу болушу мүмкүн. 

Кошумча экспертизалар баңгизаттын себеби жокко чыгарылганда диагноз коюуга мүмкүндүк берет. 

Диагностикалык өзгөчө кырдаал болгон патологияларды аныктоо үчүн (жеңил чынжырлуу миелома, лимфома, өнөкөт миелоид лейкемия) үч текшерүү жүргүзүлөт: шишик синдромун издөө (лимфаденопатия, гепато-спленомегалия), протеинурияны аныктоо жана кан анализи.

Бул диагностикалык өзгөчө кырдаалдар жокко чыгарылгандан кийин, гипогаммаглобулонемиянын башка себептери айтылды: нефротикалык синдром, экссудативдүү энтеропатиялар. Экссудативдүү энтеропатиянын себептери ичегинин өнөкөт сезгенүүсү, глютен оорусу, ошондой эле катуу сиңирүү шишиктери же лимфома же негизги амилоидоз сыяктуу кээ бир лимфоиддүү гемопатиялар (LA, иммуноглобулиндердин жеңил чынжыр амилоидозу) болушу мүмкүн.

Көбүнчө гипогаммаглобулонемия гуморалдык иммундук жетишсиздиктен келип чыгышы мүмкүн.

Катуу тамактанбоо же Кушинг синдрому да гипогаммаглобулонемиянын себеби болушу мүмкүн.

Кошумча экспертизалар диагноз коюуга мүмкүндүк берет (торако-курсак-жамбаш сканери, кан саны, сезгенүү процесси, альбуминемия, 24-саат протеинурия, иммуноглобулиндердин салмагын аныктоо жана кандын иммунофиксациясы)

Дарылоо себепсиз көз каранды. 

Бул гипогаммаглобулинемия менен жабыркаган адамдарда профилактикалык дарылоону орнотсо болот: пневмококкко каршы эмдөө жана башка эмдөөлөр, антибиотиктердин профилактикасы, поливаленттүү иммуноглобулиндерди алмаштыруу.