"Коллагеноз" термини тутумдаштыргыч ткандын сезгенүү жана иммунологиялык бузулушу, иммундук системанын гиперактивдүүлүгү, аялдардын басымдуулук кылуусу, антинуклеардык антителолор менен байланышы жана жаралардын жайылышы менен мүнөздөлгөн аутоиммундук оорулардын жыйындысын бириктирет. Туташтыргыч ткань дененин бүтүндөй бар, бардык органдар аздыр-көптүр байланышкан түрдө таасир этиши мүмкүн, демек, коллагеноздун келип чыгышы мүмкүн болгон симптомдордун көп түрдүүлүгү. Аларды башкаруунун максаты - оорунун активдүүлүгүн көзөмөлдөө жана аны мүмкүн болгон эң төмөнкү деңгээлге чейин азайтуу.

Коллагеноздор, ошондой эле коннктивит же системалык оорулар деп аталат, клетка аралык матрицага бай ткандарда, тактап айтканда тутумдаштыргыч ткандарда анормалдуу коллаген пайда болушунун натыйжасында пайда болгон сейрек кездешүүчү өнөкөт аутоиммундук сезгенүү ооруларынын жыйындысын бириктирет.

Коллаген денебиздеги эң көп протеин. Бул биздин органдарыбызга жана денебизге өтө катуу болбостон, жетиштүү ийкемдүү болууга мүмкүндүк берет. Туташтыргыч ткань клеткалары тарабынан бөлүнүп чыккан коллаген көптөгөн башка молекулалар менен өз ара аракеттенип, жипчелерди пайда кылат жана колдоочу жана чоюлууга туруктуу касиеттери бар жипчелүү ткандарды пайда кылат.

Аялдарда басымдуулук кылган коллагеназалар бардык органдарга (тамак сиңирүү системасы, булчуңдар, муундар, жүрөк, нерв системасы) жетүүгө жөндөмдүү. Мына ушундан улам анын көрүнүштөрү жабыркаган органдардын саны сыяктуу көп. Жашоонун сапаты кээде абдан катуу таасир этет. Бул оорулардын натыйжасы, негизинен, маанилүү органдардын бузулушунан көз каранды.

Эң белгилүү коллагеноз - бул системалуу кызыл жегич (SLE). Коллагеноз ошондой эле төмөнкү ооруларды камтыйт:

• ревматоиддик артрит;
• oculourethro-synovial синдрому (OUS);
• спондилоартропатия (айрыкча анкилоздук спондилит);
• Хортон оорусу;
• Вегенердин грануломатозасы;
• ризомелик псевдополиартрит;
• склеродерма;
• аралаш системалык оору же Шарп синдрому;
• тромбоздук микроангиопатия;
• периартерит түйүндөрү;
• Gugerot-Sjögren синдрому;
• дерматомиозит;
• дерматополимиозит;
• Бехчет оорусу;
• саркоидоз;
• гистиоцитоз;
• дагы эле оору;
• мезгилдүү оору;
• ашыкча жүк оорулары жана кээ бир зат алмашуу оорулары;
• өнөкөт боор оорусу;
• ийкемдүү ткандардын оорулары;
• сыворотка комплементинин тубаса же сатып алынган оорулары;
• склеродерма;
• Чург-Стросс синдрому;
• системалуу васкулит жана башкалар.

Алар азырынча белгисиз. Кыязы, иммундук системанын бузулушу бар, муну бейтаптардын канында далилдегендей, организмдин клеткаларынын өздүк курамына каршы багытталган аутоантителолор же антинуклеардык антителолор деп аталган анормалдуу антителолор бар. Гистосуйкалуу системасынын айрым антигендери (HLA) белгилүү бир оорулардын учурунда оңой табылат, же кээ бир үй-бүлөлөрдө көбүрөөк жабыркайт, бул генетикалык фактордун көмөкчү ролун көрсөтүп турат.

тутумдаштыргыч ткань дененин бүтүндөй бар, бардык органдар, кыязы, аздыр-көптүр байланышкан жол менен таасир этиши мүмкүн, демек, кол салуулардын натыйжасында пайда болушу мүмкүн болгон симптомдордун ар түрдүү:

• артикулярдык;
• териси;
• жүрөк;
• өпкө;
• боор;
• бөйрөк;
• борбордук же перифериялык нерв;
• кан тамыр;
• тамак сиңирүүчү.

Коллагеноздун эволюциясы көбүнчө сезгенүү синдрому менен байланышкан рецидив түрүндө болот жана жекече өзгөрүлмөлүү болот. Белгилүү эмес симптомдор ар кандай даражада пайда болот:

• ысытма (жеңил температура);
• азайтуу;
• өнөкөт чарчоо;
• иштин төмөндөшү;
• топтоо кыйынчылыгы;
• күнгө жана жарыкка сезгичтик;
• алопеция;
• суукка сезгичтик;
• мурундун / ооздун / кындын кургактыгы;
• тери жаралары;
• арыктоо ;
• муун оорусу;
• оору сезгенүүсү булчуңдардын (миалгия) жана муундардын (артралгия).

Кээде оорулууларда муундардын оорушу жана чарчоодон башка эч кандай белгилери байкалбайт. Биз анда дифференциацияланбаган коннктивит жөнүндө сөз кылабыз. Кээде тутумдаштыргыч ткандардын ар кандай ооруларынын белгилери пайда болот. Бул кайталануу синдрому деп аталат.

Бир нече органдын бузулушу мүмкүн болгондуктан, ар кандай медициналык дисциплиналардын тыгыз кызматташуусу маанилүү. Диагноз тарыхка, башкача айтканда, оорулуу адамдын тарыхына жана анын клиникалык кароосуна негизделет, бул оорулардын биринде же бир нечесинде көп кездешкен симптомдорду издөө.

Коллагеназалар көп сандагы антинуклеардык антитело өндүрүшү менен мүнөздөлгөндүктөн, кандагы бул аутоантителолорду текшерүү диагнозду коюуда маанилүү элемент болуп саналат. Бирок, бул аутоантителолор болушу дайыма коллагеназа менен синоним боло бербейт. Кээде кыртыштын үлгүсүн же биопсияны алуу зарыл. Диагнозду тактоо жана тийиштүү дарылоону баштоо үчүн адиске кайрылуу сунушталат.

Коллагенозду башкаруунун максаты - оорунун активдүүлүгүн көзөмөлдөө жана аны мүмкүн болгон эң төмөнкү деңгээлге чейин азайтуу. Дарылоо диагноз коюлган коллагеноздун түрүнө жана жабыркаган органдарга жараша ылайыкташтырылган. Кортикостероиддер (кортизон) жана анальгетиктер рецидивдерди токтотуу жана оорутуучу көрүнүштөрдү басаңдатуу үчүн көбүнчө биринчи линия катары колдонулат. Иммуносупрессанттарды оозго же инъекцияга кошуу зарыл болушу мүмкүн. Башкаруу ошондой эле иммуноглобулиндерди венага инъекцияларды же плазманы тазалоо ыкмаларын (плазмаферезди) оорукана чөйрөсүндө камтышы мүмкүн. Кээ бир бейтаптар, мисалы, лупус менен ооругандар да безгекке каршы дарылоодон пайда көрүшү мүмкүн.