Туулган белгилер: тынчсыздануунун кереги барбы?

Туулган белгилер: тынчсыздануунун кереги барбы?

Ымыркайдын терисинде туулган тактын табылышы ар дайым таасирдүү жана көптөгөн суроолорду жаратат. Биз тынчсыздануубуз керекпи? Биз мониторинг жүргүзүү же кийлигишүү үчүн ыраазы болушубуз керекпи? Жооптор.

Туулган белгилер: өзүн күнөөлүү сезүүгө негиз жок

Баарынан маанилүүсү, эски популярдуулукка кулак салбаңыз. Балаңыздын "café-au-lait" булагы кош бойлуу кезде кофе ичүүгө эч кандай тиешеси жок. Ангиомадан башка кызыл мөмө -жемиштерге болгон тойгусу келет. Эгерде биз ушул кичинекей дерматологиялык өзгөчөлүктөрдү кантип түшүндүрүүнү так билбесек, бир нерсе анык, алар кош бойлуулук учурунда жүрүм -турумга эч кандай тиешеси жок.

Hemangiones же "кулпунай"

Төрөлгөндөн башка тактардан айырмаланып, гемангиома бир нече күн, ал тургай бир нече жума бою пайда болбойт. Жалпы - бул ар бир онунчу ымыркайга таасир этет - бул кан тамыр аномалиясы көбүрөөк кыздарга, аз төрөлгөн балдарга жана өтө эрте төрөлгөн ымыркайларга таасир этет. Башка өбөлгө түзүүчү факторлор аныкталган: эненин улгайган курагы, кош бойлуулук учурунда плацентанын жабыркашы (төрөткө чейинки диагноз үчүн отряд же биопсия), кавказдык теги, көп кош бойлуулук ж.

Көпчүлүк учурда, дарыгерлер үч этапта системалуу түрдө жасалган гемангиоманын эволюциясын көзөмөлдөп турушат. Биринчиден, тез өсүү фазасы, ал 3 айдан 12 айга чейин созулат жана анын учурунда жабыркоо жер үстүндө жана көлөмүндө өнүгөт. Андан кийин ал 4 жашка чейин, өзүнөн өзү регрессияга чейин, бир нече айга турукташат. Теринин кесепеттери (теринин калыңдашы, кан тамырларынын кеңейиши) сейрек кездешет, бирок алар ашыкча өсүп кеткен учурда дайыма мүмкүн болот. Дарыгерлер андан кийин аны токтотуу үчүн кийлигишүүнү туура көрүшөт. Ошондой эле гемангиоманын көзгө же дем алуу жолдоруна жакын жайгаштырылышын чектөөгө аракет кылышыңыз керек. Дарылоо үчүн дагы бир көрсөткүч: көбүнчө бир эмес, бүт денеде бир нече "кулпунайдын" пайда болушу. Бул өтө сейрек кездешет, бирок анда башка жаракаттардын болушунан корксо болот, бул жолу ички, атап айтканда боордо.

Инвазивдүү гемангиоманын өнүгүшүн басаңдатуу үчүн кортизон көптөн бери стандарттык дарылоо болуп келген. Бирок азыр дарыгерлердин эффективдүү жана алда канча жакшы жол берилген альтернативасы бар: пропранолол.

Жалпак ангиомалар же "шарап тактары"

Ошондой эле кочкул кызыл түсүнөн улам "шарап тактары" деп аталат, жалпак ангиомалар дененин бир бөлүгүн, ал тургай беттин жарымын жабуу сыяктуу бир нече кичинекей чарчы сантиметрди өлчөй алат. Акыркы учурда, дарыгерлер мээнин MRI жардамы менен мээ кабыгында же көзүндө башка ангиомалардын жоктугун текшерүүнү артык көрүшөт.

Бирок, алардын көпчүлүгүндө, бул кичинекей кан тамыр аномалиялары кемчиликсиз. Абдан жагымсыз жайгашкан жер аларды лазер менен жок кылууну негиздейт. Дарыгерлер ошон үчүн эрте кийлигишүүнү сунушташат: ангиома бала менен чоңойгон сайын, ага канчалык тез кам көрүлсө, дарылана турган бети ошончолук маанилүү жана сессиялардын саны кыскарат. Такты кетирүү үчүн, адатта, жалпы анестезия астында 3 же 4 операция талап кылынат, ал тургай такыр жоголуп кетет.

Экинчи жагынан, кээде моюн деңгээлинде, чач сызыгындагы кичинекей ачык кызыл такты кетирүүгө үмүттөнүү пайдасыз. Ал эми көбүнчө чогуу барып, эки көздүн ортосуна чекесинде отурган адамга келсек-бул мүнөздүү, ал бала ыйлаганда караңгылайт-бул кадимкидей эле ишеничтүү, ал 3-4 жашка чейин өзүнөн өзү жоголот. жашта.

Монголоиддик тактар

Азия, Африка же Жер Ортолук деңизиндеги көптөгөн балдарда монголоид (же монгол) деп аталган так бар. Көгүш түс, көбүнчө белдин ылдый жагында жана жамбашта жайгашкан, бирок аны далыдан же билектен тапса болот. Мыкты кемчиликсиз, ал өзүнөн өзү артка кетет жана 3-4 жашында толугу менен жоголот.

"Café-au-lait" тактар

Меланиндин ашыкча болушунан улам, бул кичинекей жалпак ачык күрөң тактар ​​көбүнчө сөңгөгүндө же буту -колунун тамырында кездешет. Анткени алар көбүнчө анча көрүнбөйт жана көпчүлүк учурларда олуттуулугу жок, дарыгерлер аларга тийбөөнү жактырышат. Этият болуңуз, эгер биринчи жылы жаңы "кафе-а-лаит" тактар ​​пайда болсо. Кеңешүү керек болот, анткени алардын болушу генетикалык оорунун белгиси болушу мүмкүн.

Таштап Жооп