Анапластикалык олигоастроцитома же анапластикалык астроцитома – мээнин залалдуу шишиги. Тагыраак айтканда, глиома, башкача айтканда, нерв тканынан, мээде же жүлүндө пайда болгон шишик. Бүткүл дүйнөлүк саламаттыкты сактоо уюму глиомаларды морфологиясына жана залалдуулугуна жараша I-IV класска бөлөт. Анапластикалык астроцитомалар III даражаны билдирет, I жана II класстардын ортосунда зыянсыз жана глиобластомалар (IV даража) деп эсептелет. Анапластикалык астроцитома II даражадагы жакшы шишиктин татаалданышы же өзүнөн өзү пайда болушу мүмкүн. Ал глиобластомага (IV даража) өтүүгө катуу тенденцияга ээ жана хирургиялык жана радиотерапия/химиотерапия менен дарылоого карабастан, өмүрүнүн узактыгы эки-үч жылды түзөт. Анапластикалык астроцитомалар жана глиобластомалар жалпы калктын 5 адамынан 8-100ге чейин жабыркайт. (000)

Анапластикалык олигоастроцитоманын көпчүлүк симптомдору шишиктин өзүнөн же ал алып келген жүлүн суюктугунун анормалдуу топтолушу менен шартталган мээдеги басымдын жогорулашынан келип чыгат. Симптомдору шишиктин так жайгашкан жерине жана өлчөмүнө жараша өзгөрөт:

• Шишик маңдай бөлүгүндө өскөндө эс тутумдун бузулушу, инсандын өзгөрүшү жана гемиплегия;
• Талма, эс тутумдун, координациянын жана сүйлөөнүн бузулушу;
• Кыймылдаткычтын бузулушу жана сезүү аномалиялары (кычышуу жана күйүү);
• Шишик желке бөлүгүн камтыганда көрүүнүн бузулушу.

Анапластикалык астроцитоманын так себеби азырынча белгисиз, бирок изилдөөчүлөр бул оорунун пайда болушуна себеп болгон генетикалык ыктуулук менен экологиялык факторлордун айкалышынан келип чыгат деп эсептешет.

Анапластикалык олигоастроцитома аялдарга караганда эркектерде бир аз көбүрөөк кездешет жана көбүнчө 30 жаштан 50 жашка чейин пайда болот. Бирок белгилей кетүүчү нерсе, оору көбүнчө 5 жаштан 9 жашка чейинки балдарга таасир этет. Анапластикалык астроцитомалар жана көп формалуу глиобластомалар (III жана IV даражалар) борбордук нерв системасындагы балалык шишиктердин болжол менен 10% түзөт (бул шишиктердин 80% I же II даража). (1)

Нейрофиброматоздун I түрү (Реклингхаузен оорусу), Ли-Фраумени синдрому жана Борнвиллдеги тубероздук склероз сыяктуу тукум куума генетикалык оорулар анапластикалык астроцитоманын пайда болуу коркунучун жогорулатат.

Көптөгөн рак ооруларындай эле, ультрафиолет нурларынын, иондоштуруучу нурлануунун жана кээ бир химиялык заттардын таасири, ошондой эле туура эмес тамактануу жана стресс сыяктуу экологиялык факторлор коркунуч факторлору болуп эсептелет.

Анапластикалык олигоастроцитоманы дарылоо бейтаптын жалпы абалына, шишиктин жайгашкан жерине жана анын өрчүү ылдамдыгына жараша болот. Бул хирургия, радиотерапия жана химиотерапия, жалгыз же айкалыштыруу кирет. Биринчи кадам шишиктин мүмкүн болушунча чоң бөлүгүн хирургиялык алып салуу (резекция) болуп саналат, бирок жогоруда айтылган параметрлерге байланыштуу бул дайыма эле мүмкүн боло бербейт. Хирургиялык операциядан кийин, мисалы, зыяндуу клеткалар мээ кыртышына жайылып кетсе, шишик калдыктарын жок кылууга аракет кылуу үчүн нур терапиясы жана балким химиотерапия колдонулат.

Прогноз бейтаптын ден соолугунун абалына, шишиктин өзгөчөлүктөрүнө жана организмдин химиотерапияга жана радиотерапияга реакциясына байланыштуу. Анапластикалык астроцитома эки жылдын ичинде глиобластомага өтүү тенденциясына ээ. Стандарттык дарылоо менен, анапластикалык астроцитома менен ооруган адамдардын орточо жашоо убактысы эки-үч жылды түзөт, бул алардын жарымы ушул убакка чейин өлөт дегенди билдирет. (2)