Балага энесинен жугуучу 12 оору
Ымыркайдын канчалык күчтүү жана дени сак төрөлүшү болочок эненин жыргалчылыгына көз каранды. Бирок денеде баары жайында болсо дагы, балага көбүнчө кайсы оорулар жугарын билүү маанилүү.
Дүйнөдөгү бардык нерседен өзүн коргоо мүмкүн эмес. Бирок сиз аны коопсуз ойной аласыз. Эгер сиз ооруңузду билсеңиз, өзүңүздүн бакубаттыгыңызды көзөмөлдөп, үзгүлтүксүз текшерүүдөн өтүп турсаңыз, дени сак балдар сөзсүз пайда болот. Ооба, же жок дегенде сиз балаңызга жугушу мүмкүн болгон оорулардын алып жүрүүчүсү экениңизди билесиз. Муну генетикалык тестирлөө аркылуу жасаса болот.
дарыгер-генетик "Nova Clinic" репродукция жана генетика борборлорунун тармагынын
«Тилекке каршы, мен көбүнчө үй -бүлөдө эч ким тукум куучулук ооруга чалдыкпаса, анда алар балдарына эч кандай таасирин тийгизбейт деген пикирди көп кездештирем. Бул туура эмес. Ар бир адам 4-5 мутацияга ээ. Биз муну эч кандай сезбейбиз, бул биздин жашообузга таасир этпейт. Бирок, эгерде адам өзүнүн жан шеригин ушул гендин окшош мутациясы менен жолуктурса, бала 25 % учурда ооруп калышы мүмкүн. Бул тукум куучулуктун аутосомдук рецессивдүү түрү. “
"Таттуу" оору тукум кууп өтүшү мүмкүн (эгерде энеси аныкталган диагнозго ээ болсо) жана бала оорунун өзүнө тукум кууп калышы мүмкүн эмес, бирок ага карата сезгичтиктин күчөшү. Окумуштуулар кант диабети (5 -тип) энеден балага тукум кууп өтүү ыктымалдыгы болжол менен XNUMX пайызды түзөт деп эсептешет.
Бирок эгерде кош бойлуу энеге 70-тип шекер оорусу диагнозу коюлса, анда баланын тукум куучулук коркунучу 80-100 пайызга чейин жогорулайт. Эгерде ата -эненин экөө тең диабетке чалдыкса, анда баланын диагнозу бирдей болушу ыктымалдуулугу XNUMX пайызга чейин.
Бул дагы тукум кууган оору. Эгерде эненин тиш оорулары болсо, анда баланын кариеске чалдыгуу ыктымалдыгы 45-80 пайыз. Эгерде сиз ымыркайыңыздын биринчи тиштеринен баштап тиш гигиенасын мыкты сактасаңыз жана тиш доктурунун үзгүлтүксүз көзөмөлүндө болсоңуз, бул коркунуч азаят. Бирок бул да баланын кариес оорусуна кепилдик бербейт.
Чындыгында, бала тиштердин түзүлүшүн энесинен мураска алат. Эгерде алардын үстүндө көптөгөн оюктар, ойдуңдар болсо, анда тамак -аш топтолот, бул кариоздук тактын пайда болушуна алып келет. Башка маанилүү генетикалык факторлорго эмаль канчалык күчтүү, шилекейдин курамы кандай, эненин иммунитети жана иммундук абалы кирет. Бирок бул таптакыр колуңузду булгалап, баланын ооз көңдөйүн байкабашыңыз керек дегенди билдирбейт. Ошентсе да, жакшы гигиена ар кандай тиш ооруларынын эң мыкты алдын алуу болуп саналат.
Түс сокурлугу же түс сокурлугу да тукум куума оору катары каралат. Эгерде эненин шарты болсо, түстүү сокурлукту жуктуруп алуу коркунучу 40 пайызга чейин жетет. Анын үстүнө балдар бул ооруну кыздарга караганда энесинен көп алышат. Илимпоздордун айтымында, эркектер түс сокурлугуна аялдарга караганда 20 эсе көп чалдыгышат. Түс сокурлугу кыздарга жугат, эгерде апасы да, атасы да бул оорудан жабыркаса.
Ал ошондой эле "падышалык" оору деп аталат, анткени мурда бул оору эң артыкчылыктуу адамдарга гана таасир этет деп ишенишкен. Балким, тарыхта бул ооруну алып жүргөн эң атактуу аял - ханыша Виктория. Кандын уюшу бузулган ген Николай IIнин жубайы, императрица Александра Феодоровнанын небересине тукум кууп өткөн. Жана жаман тагдыр, Романовдордун жалгыз мураскери Царевич Алексей бул оору менен төрөлгөн ...
Гемофилия менен эркектер гана жабыркаары далилденген, аялдар оорунун алып жүрүүчүлөрү жана кош бойлуу кезде баласына өткөрүп беришет. Бирок, окумуштуулар гемофилия начар тукум куучулуктан гана эмес (энеси ооруга чалдыкканда), бирок гендин мутациясынан да жугушу мүмкүн деп ырасташат, ал кийин төрөлө элек балага өтөт.
Бул тери оорусу, аны башка эч нерсе менен чаташтырууга болбойт: бүт денеде кызыл кабырчык тактар. Тилекке каршы, ал тукум куучулук деп эсептелет. Медициналык эксперттердин айтымында, псориаз оорунун 50-70 пайызында тукум кууйт. Ошентсе да, бул көңүлсүз диагнозду ата -энелери жана жакын туугандары псориаз менен жабыркабаган балдарга коюуга болот.
Бул оорулар лотереяга окшош. Миопия да, алысты көрө албастык да тукум куучулук экени аныкталган, бирок келечектеги эне тажрыйбасы бар "көз айнекчен адам" болуп чыгышы мүмкүн, ал эми төрөлгөн баланын көзүнүн көрүүсү боюнча баары болот. Башкача болушу мүмкүн: ата -энелер офтальмологго эч качан арызданышкан эмес, төрөлгөн наристе дароо эле көзүнүн оорушун көрсөткөн, же чоңойуу процессинде анын көрүүсү кескин түрдө отура баштаган. Биринчи учурда, баланын көрүү проблемалары жок болгондо, кыязы, ал "жаман" гендин алып жүрүүчүсү болуп калат жана миопияны же гиперопияны кийинки муунга өткөрүп берет.
Диетологдор семирүүнүн өзү тукум кууп өткөн эмес, бирок ашыкча салмакка жакын экенине ишенишет. Бирок статистика тынымсыз. Семиз энеде балдардын 50 пайызында ашыкча салмак болот (айрыкча кыздар). Эгерде ата -эненин экөө тең ашыкча салмакта болсо, балдардын ашыкча салмакка чалдыгуу коркунучу болжол менен 80 пайызды түзөт. Буга карабастан, диетологдор эгерде мындай үй -бүлө балдардын тамактануусун жана физикалык активдүүлүгүн көзөмөлдөсө, анда ымыркайларда ашыкча салмак көйгөйү болбойт деп ишенишет.
Аллергиялык бала дени сак аялдан төрөлүшү мүмкүн, бирок, эгерде кош бойлуу энеге бул оору диагнозу коюлса, тобокелдиктер дагы чоңураак. Бул учурда аллергиялык балалуу болуу ыктымалдыгы жок дегенде 40 пайызды түзөт. Эгерде ата -эненин экөө тең аллергиядан жабыркаса, анда бул оору 80 % учурларда тукум кууп өтүшү мүмкүн. Бул учурда кереги жок, эгер энеси, мисалы, чаңчаларга аллергиясы болсо, анда балага да ушундай реакция болот. Бала цитрус жемиштерине же башка чыдамсыздыкка аллергиясы болушу мүмкүн.
Бул коркунучтуу диагноз бүгүн дени сак адамдарга берилет. Эгерде түздөн-түз туугандарынын бири рак оорусуна чалдыккан болсо, болочок ата-энелер да сергек болушу керек. Аялдар арасында эң көп кездешкен рак - эмчек рагы жана энелик бездин рагы. Эгерде алар аялда диагноз коюлган болсо, анда рактын бул түрү кыздарында, неберелеринде көрүнөт деген коркунуч эки эсе көбөйөт.
Рактын эркек түрү - простата безинин рагы - тукум кууп өткөн эмес, бирок түз эркек туугандардагы ооруга шыктуулук дагы эле жогору бойдон калууда.
Кардиологдор жүрөк ооруларын, өзгөчө атеросклероз менен гипертонияны үй -бүлөлүк деп айтууга болорун айтышат. Жүрөк -кан тамыр системасынын патологиялары тукум кууйт жана бир муунда эле эмес, оорулар төртүнчү муунда көрүнгөн учурларда практикадан учурлар кездешет. Оорулар ар кандай куракта өздөрүн сездириши мүмкүн, ошондуктан тукум куучулуктун начарлашы бар адамдар кардиологго дайыма текшерилип турушу керек.
Айтмакчы
Тукум куучулук жана генетикалык ооруларды айырмалоо керек. Мисалы, Даун синдрому - андан эч ким корголбойт. Даун синдрому бар балдар жумуртка клеткасы бөлүнүү учурунда кошумча хромосоманы алып келгенде төрөлөт. Эмне үчүн мындай болуп жатат, илимпоздор али толук түшүнүшө элек. Бирок бир нерсе түшүнүктүү: апасы канчалык улуу болсо, Даун синдрому менен балалуу болуу ыктымалдыгы ошончолук жогору болот. 35 жылдан кийин баланын кошумча хромосомага ээ болуу ыктымалдыгы кыйла жогорулайт.
Бирок омуртка булчуңунун атрофиясы сыяктуу патология, эгерде апам да, атам да "бузулган" генди алып жүрүүчү болсо. Эгерде ата -эненин экөө тең бир генде мутацияга ээ болсо, анда SMA менен балалуу болуу мүмкүнчүлүгү 25 пайыз. Андыктан, кош бойлуулукка чейин, ата -эненин экөө тең генетикке текшерүүдөн өтүүсү максатка ылайыктуу.
Альфия Табермакова, Наталья Евгеньева