Адамдын чуркоо эволюциясында бир гендин ролу

Адамдар менен шимпанзелердин ортосундагы эң байыркы белгилүү генетикалык айырмачылыктардын бири байыркы гоминиддерге, ал эми азыркы адамдардын узак аралыкта ийгиликке жетишине жардам берген болушу мүмкүн. Мутациянын кантип иштээрин түшүнүү үчүн илимпоздор мутацияны алып жүрүү үчүн генетикалык жактан өзгөртүлгөн чычкандардын булчуңдарын изилдешти. Мутацияга дуушар болгон кемирүүчүлөрдүн кычкылтек деңгээли иштеген булчуңдарга чейин көбөйүп, чыдамкайлыкты жогорулатып, жалпы булчуңдардын чарчоосун азайтат. Окумуштуулар мутация адамдарда да ушундай иштеши мүмкүн деп эсептешет. 

Көптөгөн физиологиялык адаптациялар адамдын узак аралыкка чуркоодо күчтүүрөөк болушуна жардам берди: узун буттардын эволюциясы, тердөө жөндөмдүүлүгү жана жүнүнүн жоголушу туруктуулуктун жогорулашына өбөлгө түздү. Изилдөөчүлөр "адамдардагы мындай адаттан тыш өзгөрүүлөрдүн биринчи молекулярдык негизин табышкан" деп эсептешет, - дейт медициналык изилдөөчү жана изилдөөнүн жетекчиси Ажит Варки.

CMP-Neu5 Ac Hydroxylase (кыскача CMAH) гени биздин ата-бабаларыбызда эки же үч миллион жыл мурун гоминиддер чоң саваннада тамактануу жана аң уулоо үчүн токойду таштап кете баштаганда мутацияланган. Бул заманбап адамдар жана шимпанзелер жөнүндө биз билген эң алгачкы генетикалык айырмачылыктардын бири. Акыркы 20 жылдын ичинде Варки жана анын изилдөө тобу чуркоо менен байланышкан көптөгөн гендерди аныкташкан. Бирок CMAH алынган функцияны жана жаңы жөндөмдү көрсөткөн биринчи ген.

Бирок бардык эле изилдөөчүлөр гендин адам эволюциясындагы ролуна ынанган эмес. UC Riverside эволюциялык физиологиясына адистешкен биолог Тед Гарланд байланыш бул этапта дагы эле "таза спекулятивдүү" экенин эскертет.

"Мен адам тарабына абдан ишенем, бирок анын булчуңдарга кандайдыр бир жардам береринен күмөнүм жок" дейт Гарланд.

Биолог бул мутация пайда болгон убакыттын ырааттуулугун карап көрүү бул гендин чуркоо эволюциясында маанилүү роль ойногондугун айтуу үчүн жетиштүү эмес деп эсептейт. 

CMAH мутация адамдын денесин түзгөн клеткалардын беттерин өзгөртүү менен иштейт.

Варки: "Денедеги ар бир клетка толугу менен канттуу чоң токой менен капталган" дейт.

CMAH сиал кислотасын коддоо менен бул бетке таасир этет. Бул мутациядан улам адамдардын клеткаларынын кант токойлорунда сиал кислотасынын бир гана түрү бар. Көптөгөн башка сүт эмүүчүлөр, анын ичинде шимпанзелерде кислотанын эки түрү бар. Бул изилдөө клеткалардын бетиндеги кислоталардагы бул өзгөрүү кычкылтектин денедеги булчуң клеткаларына жеткирилишине таасир этээрин көрсөтүп турат.

Гарланддын ою боюнча, бул өзгөчө мутация адамдардын аралыкка чуркоочуларга эволюциялашы үчүн зарыл болгон деп эсептей албайбыз. Анын ою боюнча, бул мутация болбосо дагы, башка мутация пайда болгон. CMAH менен адамдын эволюциясынын ортосундагы байланышты далилдөө үчүн изилдөөчүлөр башка жаныбарлардын чыдамкайлыгын карап чыгышы керек. Денебиздин көнүгүү менен кандай байланышы бар экенин түшүнүү бизге өткөнүбүз тууралуу суроолорго жооп берүүгө гана эмес, келечекте ден соолугубузду чыңдоонун жаңы жолдорун табууга жардам берет. Диабет, жүрөк оорулары сыяктуу көптөгөн оорулардын алдын алса болот.

Жүрөгүңүздүн жана кан тамырларыңыздын иштешин камсыз кылуу үчүн Американын Жүрөк Ассоциациясы күн сайын 30 мүнөт орточо жигердүүлүктү сунуштайт. Бирок эгер сиз рухтун жетеги менен өзүңүздүн физикалык чектериңизди сынагыңыз келсе, биология сиз тарапта экенин билиңиз. 

Таштап Жооп